2-甲基-1,4-萘醌

019C2-Methyl-1,4-naphthoquinone甲萘醌维生素KMenadione Vitamin K3 Menaphthone 2-Methyl-1,4-naphthoquinoneC11H8O2172.18

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、分子结构数据; 7、计算化学数据; 8、安全信息; 、毒

物理性质

性状：白色结晶或结晶性粉末，几乎无臭，有吸湿性，遇光变色。有极微辛辣的气味。在空气中稳定，在日光中分解。
密度（g/mL,25/4℃）： 1.225
4. 溶解性：1g产品溶于约60ml乙醇、10ml苯、50ml植物油，溶于氯仿和四氯化碳。易溶于水。乙醇溶液对石蕊试纸呈中性。溶液加热至120℃也不分解。遇碱和还原剂则被破坏。不溶于乙醚和苯。

作用与用途

1. 存在于烟气中。

性质与稳定性

用于生化研究。该品与亚硫酸氢钠加成即得维生素K3。

合成方法

1.甲基萘用铬酐氧化而得。将2-甲基萘溶解于冰醋酸中，搅拌冷却到40℃以下，缓缓加入铬酐与等量水的混和液，使温度维持在35-40℃。加毕，在40℃保温0.5h，升温到70℃保温45min，再升温到85℃保温15min，将反应物倾入大量水中，不断搅拌下沉淀出2-甲萘醌。过滤，滤饼反复用水洗，至水溶液无酸味，滤干得2-甲萘醌。收率51%。2-甲基萘也可用重铬酸钠；重铬酸钾氧化收率大致相同。

2.由甲苯醌与丁二烯环合得到2-甲基萘氢醌，再经铬酸氧化而得。将甲苯醌加入冰醋酸中溶解，通入丁二烯，在20℃以下通至所需量。密闭静置20h后，加热使剩余的丁二烯逸出，继续加热至110℃左右回流3h，再减压蒸馏回收冰醋酸约30%。然后冷却至40℃以下，缓缓加入铬酸与等量水的混合液，使温度保持在65-70℃，加毕，在70-80保温1h而生成甲萘醌。

贮存方法

本品应密封于阴凉干燥处避光保存。

分子结构数据

五、分子性质数据：
1、摩尔折射率：47.60
2、摩尔体积（m³/mol）：140.5
3、等张比容（90.2K）：366.8
4、表面张力（dyne/cm）：46.4
5、极化率（10^-24cm³）：18.87

计算化学数据

1、计疏水参数计算参考值（XlogP）：2.2
2、氢键供体数量：0
3、氢键受体数量：2
4、可旋转化学键数量：0
5、互变异构体数量：3
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：34.1
7、重原子数量：13
8、表面电荷：0
9、复杂度：289
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1