乙酸乙酯-1-13C

16F0Ethyl acetate-1-13CCH313CO2C2H589.10

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、贮存方法; 4、分子结构数据; 5、计算化学数据; 6、安全信息; 7、性质与稳定性; 8、合成方法; 、毒

物理性质

密度（g/mLat 25°C）：0.902
相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：3
熔点（oC）：-84
沸点（oC,常压）：76-77
折射率（n20/D）：1.372
闪点（oC）：-3.3
蒸气压（mmHg,20oC）：73

作用与用途

如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险发生

贮存方法

密闭,阴凉干燥处保存

分子结构数据

摩尔折射率：无可用
摩尔体积（m³/mol）：无可用
等张比容（90.2K）：无可用
表面张力（dyne/cm）：无可用
介电常数（F/m）：无可用
偶极距（D）：无可用
极化率（10-24cm³）：无可用

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：
2、氢键供体数量：2
3、氢键受体数量：4
4、可旋转化学键数量：11
5、互变异构体数量：2
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：37.4
7、重原子数量：31
8、表面电荷：0
9、复杂度：494
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：1
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：2

安全信息

危险运输编码： UN 1173 3/PG 2
危险品标志：易燃刺激
安全标识：S16 S26 S33
危险标识：R11 R36 R66 R67

性质与稳定性

1.用作医药中间体、软化剂、乳化剂、固化剂等。2-（二乙氨基）乙醇除用作普洛卡因等医药原料之外，还可用作防腐剂、中和剂、树脂固化剂、照相显影液和定影液添加剂等。与高级脂肪酸生成的胺皂，可作乳化剂、纤维处理剂。
2.是有效的除氧剂和钝化剂。可与二乙基羟胺复配用于锅炉水处理中，二乙氨基乙醇还可用作合成树脂固化剂、纺织品软化剂、酸性介质和乳化剂、防锈剂组分。

合成方法

1.N-乙基脲、氰乙酸和乙酸酐反应得N-氰乙酸基-N-乙基脲，N-氰乙酰基-N-乙基脲再与亚硝酸钠反应1h得到2-氰基-2-肟基乙酰胺钠盐。在2-氰基-2-肟基乙酰胺钠盐中，缓缓加入硫酸二甲酯，同时不断地用50% NaOH溶液调节pH值，使pH值保持7-8反应得到霜脲氰。
2.N-氰乙酰基-N-乙基脲的制备将N-乙基脲98g、氰乙酸94g和乙酸酐200g混合液，搅拌下升温至60℃，在此温度下保持3h，停搅拌，静置，析出结晶，减压（78℃/90.4×10³Pa)脱去乙酸。再添加130mL水，蒸出残存的酸，抽滤，水洗，干燥，得白色细针状结晶，熔点173℃。
2-氰基-2-肟基乙酰胺的制备将甲醇125g、水125g、N-氰乙酰基-N-乙基脲77g、亚硝酸钠36g在氮气气流下于40℃反应1h，再加6mol/L盐酸18g，使pH值5.3左右，继续在40℃反应2h，然后加入50%NaOH溶液7g，调节pH值至7～8。此产品在溶液中以钠盐形式存在。
3.霜脲氰的合成在上述反应物中，缓能动加入硫酸二甲酯75g，同时不断地用50%NaOH溶液调节pH值，使pH值保持7～8，于40℃反应2h，冷却至5℃，抽滤、水洗、干燥，再在无水乙醇中重结晶。