N,N-二乙基乙醇胺

02HRN,N-Diethyletholamine羟基三乙胺 2-二乙氨基乙醇 N,N-二乙基乙醇胺二乙氨基乙醇2-(Diethylamino)ethyl alcohol 2-(N,N-Diethylamino)ethanol 2-HydrC6H15NO117.19

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、生态学数据; 8、分子结构数据; 、计

物理性质

性状：无色有氨味的液体。
密度（g/mL,20/20oC）：0.8851
密度（g/mL,20/4oC）：0.8921
相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：4.40
熔点（oC）：< -70
沸点（oC,常压）：163
折射率（20oC）：1.4412
闪点（oC,开口）：57
黏度（mPa·s,20oC）：3.5
黏度（mPa·s,25oC）：4.05
黏度（mPa·s,60oC）：1.50
蒸气压（kPa,55oC）：1.33
蒸气压（kPa,100oC）：10.67
燃烧热（KJ/mol）：4198.1
生成热（KJ/mol）：309.8
溶解性：与水混溶，溶于醇、乙醚、丙酮、苯、石油醚、乙酸乙酯、芳香烃、油酸、矿物油等。难溶于或不溶于非极性溶剂。

作用与用途

1.避免与强氧化剂、强酸接触。
2.化学性质：具有叔胺和醇的化学反应性。用过氧化氢、高锰酸钾等氧化时，生成乙醇、乙酸、乙酰氧肟酸、氨、乙二醛和草酸等。用四乙酸铅氧化时，生成二乙胺与乙二醇醛。用硫代硫酸钾室温氧化生成乙醛。并可形成盐酸盐C6H15NO·HCl（熔点135~136℃），苦味酸盐［C6H15NO·C6H3N3O7（熔点79℃）］。

性质与稳定性

1.用作医药中间体、软化剂、乳化剂、固化剂等。2-（二乙氨基）乙醇除用作普洛卡因等医药原料之外，还可用作防腐剂、中和剂、树脂固化剂、照相显影液和定影液添加剂等。与高级脂肪酸生成的胺皂，可作乳化剂、纤维处理剂。
2.是有效的除氧剂和钝化剂。可与二乙基羟胺复配用于锅炉水处理中，二乙氨基乙醇还可用作合成树脂固化剂、纺织品软化剂、酸性介质和乳化剂、防锈剂组分。

合成方法

1.将氯乙醇与氢氧化钠在105℃下进行反应，生成环氧乙烷，通入二乙胺溶液中进行反应，在常压下分出低沸物后，减压分馏得N，N-二乙基乙醇胺成品。目前大部分生产厂直接用环氧乙烷作原料。

贮存方法

1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。
2.储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

毒理学数据

1、刺激性：家兔经眼： 5mg，重度刺激。家兔经皮开放性刺激试验： 500mg，轻度刺激。
2、急性毒性：大鼠经口LD50：2460mg/kg；兔经皮LD50：1260mg/kg
3、对皮肤、黏膜有刺激性。工作场所最高容许浓度50mg/m3。

生态学数据

该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。对眼睛、皮肤和呼吸道黏膜有腐蚀性。可由呼吸道和消化道以及皮肤吸收，影响神经系统。皮肤、眼睛接触后立即用大量流动水洗涤。

分子结构数据

1、摩尔折射率：35.10
2、摩尔体积（m³/mol）：132.3
3、等张比容（90.2K）：313.2
4、表面张力（dyne/cm）：31.4
5、介电常数：
6、偶极距（10^-24cm³）：
7、极化率：13.91

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0.3
2、氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：2
4、可旋转化学键数量：4
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：23.5
7、重原子数量：8
8、表面电荷：0
9、复杂度：43.8
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1