盐酸索他洛尔

089DSotalol HydrochlorideN-[4-[1-羟基-2-(异丙基氨基)乙基]苯基]甲盐酸甲磺N-[4-[1-Hydroxy-2-(isopropylamino)ethyl]phenyl]methanesulfonamidC12H21ClN2O3S308.82

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、生态学数据; 8、计算化学数据; 、安

物理性质

性状：白色或类白色粉末
熔点（oC）：218-220°C
溶解性：H₂O: 20mg/mL

作用与用途

常温常压下稳定，避免氧化物接触

性质与稳定性

β受体阻滞药.
本品为β受体阻滞剂.β受体阻滞作用比心得安(普萘洛尔,Propranolol)弱,约为心得安的1/3;局麻作用和"奎尼丁样"作用只有心得安的1/300.其抗心律失常作用是由于延长动作电位时间所致,与局麻作用无关.本品具有口服易吸收、作用迅速、对心肌抑制小、安全而有效.临床用于治疗多种原因所致的心律失常,尤其对房性及室性早搏效果较好,亦可用于窦性及室上性心动过速、心房颤动等;也可用于心绞痛,以减少发作次数及硝酸甘油用量,并可提高运动耐受量;还可用于充血心力衰竭和高血压等.本品毒副作用小,有心动过缓,但不致充血性心力衰竭加重.

合成方法

1. 甲磺酰苯胺的制备

贮存方法

保持容器密封，储存在阴凉，干燥的地方

毒理学数据

1、急性毒性：小鼠口经LD50：2600mg/kg；大鼠口经LD50：3450mg/kg
2、急性毒性：小鼠腹腔LD50：670mg/kg；大鼠腹腔LD50：680mg/kg

生态学数据

对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境

计算化学数据

1、氢键供体数量：4
2、氢键受体数量：5
3、可旋转化学键数量：6
4、拓扑分子极性表面积（TPSA）：78.4
5、重原子数量：19
6、表面电荷：0
7、复杂度：330
8、同位素原子数量：0
9、确定原子立构中心数量：0
10、不确定原子立构中心数量：1
11、确定化学键立构中心数量：0
12、不确定化学键立构中心数量：0
13、共价键单元数量：2