硫酸巴龙霉素
物理性质
性状：粉末
溶解性：溶于水，50mg/mL
作用与用途
如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应，避免氧化物
性质与稳定性
是氨基糖苷类抗生素，可用于治疗细菌性痢疾及其他肠胃细菌感染，是治疗阿米巴痢疾特效药
贮存方法
保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置
毒理学数据
1、急性毒性：大鼠口经LD50：21620mg/kg
小鼠引入腹膜LD：750mg/kg
大鼠静脉注射LD50：181mg/kg
大鼠肌肉注射LD：1200mg/kg
小鼠口经LD50：23500mg/kg
小鼠静脉注射LD50：90mg/kg
小鼠肌肉注射LD50：22300ug/kg
生态学数据
对是水稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境
计算化学数据
1、 氢键供体数量：15
2、 氢键受体数量：23
3、 可旋转化学键数量：9
4、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：422
5、 重原子数量：47
6、 表面电荷：0
7、 复杂度：952
8、 同位素原子数量：0
9、 确定原子立构中心数量：19
10、 不确定原子立构中心数量：0
11、 确定化学键立构中心数量：0
12、 不确定化学键立构中心数量：0
13、 共价键单元数量：2
合成方法
甲基氯化物的合成主要有两条路线。如以三氯硫磷为原料，则又分甲醇钠法、醇碱两步法、水碱一步法及液碱两步法等；若以五硫化二磷为原料，则先与甲醇反应制成二硫代磷酸甲酯，再经氯化而成，氯化剂可用液氯、氯化亚砜、三氯化磷和五氯化磷等。国内工业生产主要采用三氯硫磷路线，过去多采用醇碱两步法和水碱一步法，现在采用的是液碱两步法。
将三氯硫磷先冷却至-7℃，加甲醇反应4h，控制反应温度在0℃以下，产物经水洗即得O-甲基磷酰二氯(简称二氯)。将二氯与甲醇一次投入反应锅，搅拌并冷却至-5℃，滴加工业液碱(30%)，控制反应温度在0℃以下，加完后搅拌15min，产物经水洗，静置分出一氯化物，含量>90％，二氯化物含量<2％，三甲酯含量<8％，收率为80％～85％(以三氯硫磷计)。本法克服了醇碱法中固碱来源困难、醇碱配制劳动强度大等缺点，但收率和含量仍偏低。
国外曾有报道，可以得到较高收率、含量的甲基氯化物，如3mol甲醇和1mol三氯硫磷在0～10℃反应，可以几乎以定量的收率和接近100％的纯度得到甲基二氯化物。将反应混合物用水急冷，分出有机相，再用3mol甲醇与1mol甲基二氯化物在有缚酸剂存在下于0～20℃反应，用水稀释后分出有机相，即得纯度为96％以上的甲基氯化物，收率高于95％。
目前国内也有采用五硫化二磷法制备高质量的甲基氯化物。
即以催化法新工艺制得的甲基硫化物为原料，在一定的反应条件下，得到甲基氯化物粗品含量平均为64.69％，收率平均为96.05％。将所得的副产物硫化钠溶液用于精制粗品甲基氯化物，解决了硫磺发黏、结块等关键问题，其中使用助催化剂是本工艺的技术关键。所得精制氯化物为清澈油状物，平均含量为97.89％，平均收率(以硫化物计)为97.87％。回收硫磺为砂状结晶，松散不黏，易于过滤。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：31.76
2、 摩尔体积（m3/mol）：120.8
3、 等张比容（90.2K）：280.1
4、 表面张力（dyne/cm）：28.8
5、 极化率（10-24cm3）：12.59
