邻氟苯甲酸
物理性质
性状：接近白色粗粉末
密度（20℃）：1.544g/m3
相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：1.328
熔点（oC）：142
常温折射率（n20）：1.460
晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-567.6
溶解性：不溶于水、95%的乙醇溶液及甲苯溶液，溶于甲醇、无水乙醇、乙醚、丙酮和苯。
性质与稳定性
染料、农药的中间体，医药上是制氯丙嗪和抗炎灵的原料。
合成方法
1、邻氨基苯甲酸法 经重氮化、再置换制得。
2、邻氯甲苯法 经直接氧化或氯化水解制得。
①邻氯甲苯直接氧化法 向带有回流冷凝器、搅拌器、加热装置、气体导入口及气体排出口的钛制的1.5L反应器中，加入醋酸400g、溴化钴（六水合物）20g（对于醋酸，钴金属为0.09%，溴原子为0.24%）、醋酸锰（四水合物）0.08g（对于锰金属为5.0%）和邻氯甲苯267g。然后从气体导入口压入氮气至1.01Mpa，用加热装置升温到145℃。在充分搅拌下从气体导入口吹入74L/h空气，在压力1.01Mpa、温度145℃的情况下，排出气体中的氧浓度保持7%~10%，反应进行到几乎不吸收氧为止，反应时间为7~8h。反应毕，冷却，得到740g反应混合物。邻氮甲苯的转化率为98.2%（摩尔），邻氯苯甲酸的收率为95.4%（摩尔）。邻苯苯甲醛和苯甲酸的收率分别为0.21%和0.05%（摩尔）。
②林氯甲苯氯化水解法 向带有回流冷凝器的三口瓶中加入506g邻氯甲苯、3%的三氯化磷，于80~90℃温度下通入干燥的氯气，并光照反应15h，吸氯增重为85%~90%，反应温度达210~220℃，反应液相对密度为1.52（20℃）时为反应终点。通入氮气驱赶余氯气及溶解的氯化氢后，减压蒸馏，收集135~137℃（2kPa）馏分，即得邻氯三氯甲苯，745.5g，收率为理论量的81%。
将500g、70%硫酸加入带有搅拌器、滴加装置及接有尾气吸收的回流冷凝器的四口瓶中，加热升温至120℃，在搅拌下缓慢加邻氯三氯甲苯，滴加完毕，在120~130℃下回流反应2h，尾气用水吸收制成盐酸。稍冷即有大量淡黄色固体产生，即邻氯苯甲酸粗品。再将粗品分三次约用4000ml含少量乙醇的水加热溶解，倾出上层清夜，冷却、结晶、过滤、烘干，得产品471.5g，含量98%，水解精制总收率为93%。
贮存方法
储存在密封的容器，放置在凉爽，通风的地方。
毒理学数据
小鼠皮下注射LD50：1200mg/kg
生态学数据
对环境有危害，对水体可造成污染。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：41.43
2、 摩尔体积（m3/mol）：143.5
3、 等张比容（90.2K）：352.1
4、 表面张力（dyne/cm）：36.2
5、 介电常数：无此用
6、 偶极距（10-24cm3）：无此用
7、 极化率：16.30
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：0.6
2、 氢键供体数量：1
3、 氢键受体数量：2
4、 可旋转化学键数量：1
5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：43.1
6、 重原子数量：10
7、 表面电荷：0
8、 复杂度：138
9、 同位素原子数量：0
10、 确定原子立构中心数量：0
11、 不确定原子立构中心数量：0
12、 确定化学键立构中心数量：0
13、 不确定化学键立构中心数量：0
14、 共价键单元数量：1
安全信息
危险品标志： 刺激
安全标识：S22 S26 S28
危险标识：R37/38
