利谷隆

048WLinuronAfalon,Aphalon,Cephalon,Lorex,LoC9H10Cl2N2O2248

目录: 1、物理性质; 2、性质与稳定性; 3、合成方法; 4、毒理学数据; 5、生态学数据; 6、分子结构数据; 7、安全信息

物理性质

一、物性数据
性状：白色结晶
密度（g/mL,25/4℃）：不可用
相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不可用
熔点（oC）：93-94
沸点（oC,常压）：180-190
沸点（oC,5.2kPa）：不可用
折射率：不可用
闪点（oC）：不可用
比旋光度（o）：不可用
自燃点或引燃温度（oC）：不可用
蒸气压（kPa,25oC）：不可用
饱和蒸气压（kPa,60oC）：不可用
燃烧热（KJ/mol）：不可用
临界温度（oC）：不可用
临界压力（KPa）：不可用
油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不可用
爆炸上限（%,V/V）：不可用
爆炸下限（%,V/V）：不可用
溶解性：可溶于丙酮、乙醇

性质与稳定性

利谷隆可用于玉米、小麦、棉花、大豆、高粱、花生、豌豆、马铃薯、陆稻、向日葵、甘蔗、亚麻以及多种蔬菜和果树、森林苗圃等作物田中防治种利单、双子叶杂草以及某此多年生杂草。大白鼠口服LD为4000mg/kg。

合成方法

由3，4-二氯苯异氰酸酯与硫酸羟胺反应生成3，4-二氯苯羟基脲，然后与硫酸二甲酯反应制得利谷隆。1.3，4-二氯苯羟基脲的制备将3，4-二氯苯异氰酸酯-甲苯溶液、硫酸羟胺水溶液、氢氧化钠溶液按计算量分别抽入各计量槽。将水和硫酸羟胺同时加入搪玻璃反应锅，搅拌冷却，在20℃左右开始滴加氢氧化钠溶液，约1h滴完，温度控制在20℃左右，滴加完毕pH在7.5-7.9之间（否则补加氢氧化钠或硫酸羟胺）。然后开始滴加3，4-二氯苯异氰酸酯-甲苯溶液，此时控制温度30±2℃，约1.5h内滴完，并在此温度下继续反应2h。静置2h后，将上层甲苯清液抽出。下层物料加水搅拌后进行离心分离，得固体湿品3，4-二氯苯羟基脲。收率87%。2.利谷隆的制备将上述湿品羟基脲加入搪坡璃反应釜，然后加入计算量的硫酸二甲酯，搅拌20min。滴加20%的氢氧化钠溶液，温度控制在20-30℃，约1.5h内滴加完毕。在30℃左右反应2h，至pH7为反应终点，若偏酸性时，可适当补加氢氧化钠。反应结束后加水搅拌，甩滤，干燥，即得利谷隆原粉。收率90%。