甲基苯基氯硅烷
物理性质
性状:无色透明液体
密度(g/mL,25℃):1.043
熔点(oC):<0
沸点(oC,常压):113
折射率(n20/D):1.515
闪点(oC):40
作用与用途
避免与不相容材料,火源,水接触。
与水,还原剂,酸,醇类反应。
贮存方法
密封储存,储存于阴凉、干燥的库房。远离易燃易爆区。常用氮气保护。
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):
2、 氢键供体数量:0
3、 氢键受体数量:0
4、 可旋转化学键数量:1
5、 互变异构体数量:
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):0
7、 重原子数量:9
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:79
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:0
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1
安全信息
危险运输编码: UN 2987 8/PG 2
危险品标志: 易爆腐蚀
安全标识:S26 S28 S43 S45 S36/S37/S39
危险标识:R10 R15 R34
性质与稳定性
2、用途
用于有机合成。
合成方法
工业上采用最广、最经济的生产方法,是以对二甲苯为原料的高温液相氧化法。对苯二甲酸的其他生产方法还有对二甲苯低温氧化法、苯酐转位法、甲苯氧化歧化法等。1.对二甲苯高温氧化法对二甲苯以乙酸为溶剂,以乙酸钴-乙酸锰为催化剂,以四溴乙烷为助催化剂,于221-225℃,2.5-3.0MPa下氧化生成对苯二甲酸。对苯二甲酸在乙酸中溶解度不大,氧化产物呈泥浆状,经离心分离、干燥后即得粗对苯二甲酸。其中最有害的杂质是对羧基苯甲醛,含量1000-5000ppm。将粗品在280-290℃、约7MPa压力下溶解于水中,然后在把催化剂存在下进行加氢处理,除去对羧基苯甲酸,经结晶、过滤、洗涤、干燥,即得纤维级对苯二甲酸。2.对二甲苯低温氧化法原料对二甲苯在醋酸溶剂中,以醋酸钴(或醋酸锰)及溴化物为催化剂,以三聚乙醛为氧化促进剂,在100-130℃温度和3MPa压力下,用空气一步低温氧化,反应产物用醋酸洗涤,然后干燥得产品对苯二甲酸。
毒理学数据
1、皮肤/眼睛刺激性:标准德来塞实验:兔子眼睛接触, 500mg/24HREACTION SEVERITY,轻微反应;
2、急性毒性:大鼠经口LD50:>6400mg/kg;
小鼠经口LD50:3200mg/kg;
小鼠腹膜腔LD50:1430mg/kg;
狗静脉注射LDLo:767 mg/kg;
3、其他多剂量毒性:大鼠经口TDLo:364mg/kg/1Y-C;
大鼠吸入TCLo:5 mg/m3/2H/26W-I;
小鼠经口TDLo:5964 mg/kg/7D-I;
生态学数据
该物质对环境有危害,对水体和大气可造成污染,有机酸易在大气化学和大气物理变化中形成酸雨。因而当PH值降到 5以下时,会给动、植物造
成严重危害,鱼的繁殖和发育会受到严重影响,流域土壤和水体底泥中的金属可被溶解进入水中毒害鱼类。水体酸化还会导致水生生物的组成结
构发生变化,耐酸的藻类、真菌增多,而有根植物、细菌和脊椎动物减少,有机物的分解率降低。酸化后会严重导致湖泊、河流中鱼类减少或死
亡。
分子结构数据
1、 摩尔折射率:40.11
2、 摩尔体积(m3/mol):114.4
3、 等张比容(90.2K):331.5
4、 表面张力(dyne/cm):70.3
5、 介电常数:
6、 偶极距(10-24cm3):
7、 极化率:15.90