头孢呋辛酯
物理性质
性状:白色至淡黄色的粉末,略有异臭,味苦。
溶解性:易溶于水或缓冲溶液,溶于甲醇,极微溶于乙醇乙酯、乙醚、辛醇、苯或氯仿
性质与稳定性
为头孢呋辛的酯化衍生物,是前体药物,其抗菌谱及抗菌活性同头孢呋辛相似,但改善了其在体内的吸收。对多种革兰阳性菌、革兰阴性菌及厌氧菌均有抗菌作用。主要用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、淋球菌感染、皮肤及软组织感染。
合成方法
方法1:以头孢噻吩钠(Ⅰ)为原料,用酶进行水解脱去3位侧链上的乙酰基,再先后和二苯基偶氮甲烷及三氯乙酰基异氰酸酯反应,对羧基和醇进行保护,得化合物(Ⅱ)。化合物(Ⅱ)用五氯化磷进行处理,使7位侧链断裂,得化合物(Ⅲ)。化合物(Ⅲ)先用弱碱的甲醇溶液,再用强酸水解,脱去保护基,得化合物(Ⅳ)。化合物(Ⅳ)和侧链反应可得头孢呋辛。头孢呋辛和2-乙基己酸钠作用,可得头孢呋辛钠。
毒理学数据
口服-大鼠 LD50: 10000 毫克/公斤; 静脉-小鼠 LD50: 10400 毫克/公斤
分子结构数据
1、 摩尔折射率:96.66
2、 摩尔体积(m3/mol):241.0
3、 等张比容(90.2K):716.3
4、 表面张力(dyne/cm):78.0
5、 极化率(10-24cm3):38.32
安全信息
危险品标志: 有害
安全标识:S22 S24 S37 S45
危险标识:R42/43