噻氯匹定

008RTiclopidine噻氯匹啶氯苄噻啶氯苄噻唑啶氯苄噻哌啶 5-(2-氯苄基)45-((2-Chlorophenyl)methyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno(3,2-c)pyridiC14H14ClNS263.79

目录: 1、物理性质; 2、性质与稳定性; 3、合成方法; 4、毒理学数据; 5、分子结构数据

物理性质

性状：白色或微黄色结晶性粉末
熔点：190
溶解性：易溶于冰醋酸、乙醇或水，溶于95％乙醇、甲醇或氯仿，微溶于正丁醇，不溶于乙醚。

性质与稳定性

抗血小板聚集药，能抑制ADP、胶原、凝血酶、花生四烯酸以及前列腺素内过氧化物等多种诱导剂引起的血小板聚集，能抑制外源和内源性ADP诱导的血小板聚集反应。用于血管手术和体外循环发生的血栓、动脉闭塞性脉管炎及闭塞性动脉硬化。可降低中风、心肌梗死或血栓栓塞性卒中的血管坏死发生率。

合成方法

噻吩溶于无水乙醚，在0℃缓慢滴加丁基锂乙醚溶液，再在室温搅拌。然后滴加环氧乙烷乙醚溶液，处理得2-羟乙基噻吩。将其溶于吡啶，在5℃以下分批加入对甲苯磺酰氯，室温搅拌，处理得磺酰化产物。该磺酰化产物和邻氯苄胺溶于甲苯，回流。滤除固体，滤液用盐酸提取。提取液浓缩，放置。沉淀用丙酮洗。然后将其与甲醛及水搅拌，回流，滤液用稀氢氧化钠碱化，异丙醚提取，经处理加入少许浓盐酸和丙酮，放置，析出结晶，即为盐酸噻氯匹定。