塞利洛尔
物理性质
性状：结晶
熔点（oC）：110~112
性质与稳定性
有高度选择性的β1-受体阻滞剂，兼有血管扩张作用。该品无膜稳定化作用也不抑制心肌收缩力，比其他无内源拟交感活性的β-受体阻滞剂引起窦性心动过缓的可能性要小。用于治疗心绞痛和缺血性心脏病，可降低心绞痛发作频率和程度，改善运动耐量，但对降低静息和运动时的心率，要比阿替洛尔弱。
合成方法
对氨基苯乙醚、碳酸氢钾和丙酮混合，在室温下滴加N,N-二乙基氯甲酰胺反应，然后加水，用盐酸调至pH-值6。反应完毕后，经洗涤、干燥、重结晶得到产物，将得到的化合物、二氯甲烷和乙酰氯混合，加入无水三氯化铝反应，反应后，将经处理得到的化合物和环氧氯丙烷混合，滴加氢氧化钠溶液，进行反应，减
毒理学数据
雄性小鼠、大鼠LD50(mg/kg)：56．2，68．3静脉注射；1834，3826经口。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：107.70
2、 摩尔体积（m3/mol）：340.6
3、 等张比容（90.2K）：873.7
4、 表面张力（dyne/cm）：43.3
5、 极化率（10-24cm3）：42.69
