2-噻唑胺

02B92-Thiazolamine2-AminothiazolC3H4N2S100.14

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、生态学数据; 8、分子结构数据; 、计

物理性质

性状：白色至黄色晶体, 遇空气渐变暗褐色, 易升华。
熔点（oC）：90
沸点（oC, 1.46kPa）：140
溶解性：微溶于冷水、乙醇，易溶于热水、稀无机酸。

作用与用途

避免光照。避免与强氧化剂、强酸、酰基氯、酸酐接触。

性质与稳定性

用作合成磺胺噻唑及抗甲状腺药物, 并用作有机合成的中间体。

合成方法

由硫脲与氯乙醛（或乙醇和氯气，或α,β二氯乙基乙醚）经环合而得。在反应器中加入热水、硫脲和α,β-二氯乙基乙醚。在搅拌下回流2h。冷却，经滴液漏斗加入氢氧化钠溶液，使溶液呈碱性，析出2-氨基噻唑晶体。然后加入乙醚使之溶解。分出醚层，用水洗涤后，以无水硫酸钠干燥，蒸出乙醚得粗品。用乙醇重结晶，得黄色晶体。产率为80%，熔点90℃。

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防
器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠经口LD50：480mg/kg；大鼠静脉注射LD50：570mg/kg；小鼠腹膜腔LD50：200mg/kg；猫经口LDL0：120mg/kg；兔子经口LD50：370mg/kg；豚鼠经口LDL0：120mg/kg；
2、其他多剂量毒性：兔子经口TDLo：4500 mg/kg/56D-I；兔子吸入TCLo：200 mg/m3/7H/61D-I；豚鼠吸入TCLo：200 mg/m3/7H/30D-I；豚鼠吸入TCLo：25mg/m3/7H/62D-I；
3、致突变性：突变微生物试验：细菌-鼠伤寒沙门氏菌，3333μg/plate；突变微生物试验：肺炎克氏杆菌，1mmol/L；突变微生物试验：小鼠淋巴细胞，1214mg/L；在哺乳动物躯体中的突变试验：小鼠淋巴细胞，557mg/L；

生态学数据

该物质对水有稍微的危害。

分子结构数据

1、摩尔折射率：26.96
2、摩尔体积（m3/mol）：74.4
3、等张比容（90.2K）：210.4
4、表面张力（dyne/cm）：63.9
5、极化率（10-24cm3）：10.68

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0.4
2、氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：2
4、可旋转化学键数量：0
5、互变异构体数量：2
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：38.9
7、重原子数量：6
8、表面电荷：0
9、复杂度：48.1
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1