次黄嘌呤

01FEHypoxanthine1,7-二氢-6H-嘌呤-6-酮 6-羟基嘌呤 6-羟基嘌呤 6C5H4N4O136.11

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、计算化学数据; 8、安全信息; 、生态

物理性质

性状：针状结晶
密度（g/mL,25/4℃）：不确定
相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定
熔点（oC）：>360
沸点（oC,常压）：不确定
沸点（oC, 5.2kPa）：不确定
折射率：不确定
闪点（oC）：不确定
比旋光度（o）：不确定
自燃点或引燃温度（oC）：不确定
蒸气压（kPa,25oC）：不确定
饱和蒸气压（kPa,60oC）：不确定
燃烧热（KJ/mol）：不确定
临界温度（oC）：不确定
临界压力（KPa）：不确定
油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定
爆炸上限（%,V/V）：不确定
爆炸下限（%,V/V）：不确定
溶解性：几乎不溶于水0.078/100m1(19℃)1.4g/100ml(100℃)。溶于稀酸和碱，如0.5mol/L硫酸或10mol/L氢氧化钠中

作用与用途

与黄嘌呤一起，广泛存在于动植物体中，其核苷酸的肌苷酸是核酸的嘌呤核苷酸的前体。也是咖啡因的母体。次黄嘌呤可以通过腺嘌呤脱氨酶或亚硝酸的作用由腺嘌呤脱氨生成，也能通过核苷磷酸化酶使肌苷发生磷酸解而失成。

性质与稳定性

抗恶性肿瘤药6-巯嘌呤的中间体。

合成方法

氰乙酸乙酯与乙醇钠、硫脲经环合反应得到2-巯基-4-氨基-6-羟基嘧啶，再经亚硝化、还原、消除、环合，制得6-羟基嘌呤。

贮存方法

本品应密封阴凉干燥保存。

毒理学数据

急性毒性：小鼠腹腔D50：750 mg/kg；
繁殖：小鼠腹腔TDLo：600 mg/kgSEX/DURATION : female 13 day(s) after conception；
小鼠腹腔TDLo：1 gm/kgSEX/DURATION : female 13 day(s) after conception；

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：-1.1
2、氢键供体数量：2
3、氢键受体数量：3
4、可旋转化学键数量：0
5、互变异构体数量：8
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：70.1
7、重原子数量：10
8、表面电荷：0
9、复杂度：190
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1