(−)-2,3-丁二基二(对甲苯磺酸)

1B9E(?)-2,3-Butanediyl di(p-toluenesulfonate)(?)-2,3-Butanediol di-p-tosylateC18H22O6S2398.49

目录: 1、计算化学数据; 2、物理性质; 3、贮存方法; 4、作用与用途; 5、性质与稳定性; 6、合成方法; 7、毒理学数据; 8、生态学数据; 、分

计算化学数据

1、摩尔折射率：100.30
2、摩尔体积（m3/mol）：312.9
3、等张比容（90.2K）：810.2
4、表面张力（dyne/cm）：44.9
5、极化率：39.76
6、介电常数：未确定

物理性质

性状：无色液体。
密度（g/mL,25℃）：0.65
相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：2.41
熔点（oC）：-179（顺）
沸点（oC,常压）：37（顺）
折射率：顺式1.3813；反式1.3792
闪点（oC）：-45
临界温度（oC）：202.4
临界压力（KPa）：4.09
爆炸下限（%,V/V）：1.4
溶解性：不溶于水，溶于甲醇、乙醚、丙酮、芳香烃及脂肪烃；能溶解矿物油及硬脂酸等。

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂分开存放，切忌混储。不宜大量
储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

作用与用途

有顺式(Z)-和反式(E)-两种异构体。常温常压下为无色易燃液体。避免受热和光照。禁止与强氧化剂、强酸接触。

性质与稳定性

用于有机合成及用作聚合抑制剂。

合成方法

由2-乙基已醇与氨反应而得。在同一套间歇釜式设备中，可轮换生产2-乙基已胺、二（2-乙基已）胺、三（2-乙基已）胺。
精制方法：加金属钠脱水后蒸馏。

毒理学数据

1、皮肤/眼睛刺激性：开始刺激试验：兔子皮肤接触，500mgREACTION SEVERITY，中等反应；
标准德来塞实验：兔子皮肤接触，750μg/24HREACTION SEVERITY，强烈反应；
标准德来塞实验：兔子眼睛接触，50μg/24HREACTION SEVERITY，强烈反应；
2、急性毒性：大鼠经口LD50：450mg/kg；
大鼠吸入LCLo：125ppm/4H；
兔子皮肤接触LD50：600μL/kg；
3、能刺激皮肤黏膜。