卡托普利

0UN0Captoril甲巯丙脯酸甲巯丙脯氨酸巯甲丙脯酸开搏通Capoten Lopirin SQ-14225 Acediur Acepril Alopresin AcepressC9H15N3S217.29

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、生态学数据; 8、分子结构数据; 、计

物理性质

性状：白色或类白色结晶性粉末，有类似蒜的特异臭，味咸。
熔点（oC）：104-108
比旋光度（o）：-129.5 o (c=1, EtOH)
溶解性：大量溶于水，乙醇，氯仿。

作用与用途

远离氧化物，热，光。

性质与稳定性

1.血管紧张素转化酶抑制剂，有明显降压和减低心脏负荷等作用。用于不同类型的高血压，对心力衰竭也有效。和利尿药氢氯噻嗪成复方，商品名为Capozide、Acezide，1984年上市；卡托普利作为抗高血压药，对多种类型的高血压均有明显降压作用，并能改善充血性心力衰竭患者的心脏功能。小鼠静脉注射LD50为1040mg/kg，口服LD50为6000mg/kg。
2.非肽类血管紧张素转化酶抑制剂，主要作用于肾素血管紧张素醛固酮系统（ＲＡＡ系统）。抑制ＲＡＡ系统的血管紧张素转换酶（ＡＣＥ），并能抑制醛固酮分泌。有明显降压和减低心脏负荷等作用。用于不同类型的高血压,对心力衰竭也有效。用于治疗各种类型高血压，特别是常规疗法无效的严重高血压。

合成方法

（一）由L-脯氨酸经异丁烯缩合、苄氧基羰酰氯酯化、氢气氢化、3-乙酰硫代-2-甲基丙酸缩合、双环己胺成盐、脱盐、水解而得。

贮存方法

存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂，远离光，热。

毒理学数据

小鼠LD50(mg/kg)：1040静脉注射，6000经口。

生态学数据

通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、摩尔折射率：54.44
2、摩尔体积（m³/mol）：170.7
3、等张比容（90.2K）：463.4
4、表面张力（dyne/cm）：54.3
5、极化率（10^-24cm³）：21.58

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0.3
2、氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：3
4、可旋转化学键数量：3
5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：57.6
6、重原子数量：14
7、表面电荷：0
8、复杂度：244
9、同位素原子数量：0
10、确定原子立构中心数量：2
11、不确定原子立构中心数量：0
12、确定化学键立构中心数量：0
13、不确定化学键立构中心数量：0
14、共价键单元数量：1