2-氨基吡啶

058H2-Aminopyridine2-吡啶胺 2-吡啶基胺 α-氨基吡啶2-Pyridinamine 2-PyridylamineC5H6N294.11

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、生态学数据; 8、分子结构数据; 、计

物理性质

性状：无色叶片状或大粒结晶。味香。对湿和空气敏感。有麻醉作用。
熔点（oC）：57.5-59
沸点（oC,常压）：204-210
闪点（oC）：92
溶解性：溶于水、乙醇、苯、乙醚和热石油醚。

作用与用途

1.按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触.
2.吸入、口服或与皮肤接触有害，对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性。

性质与稳定性

1.检验锑、铋、钴、铜、金和锌。有机合成。
2.用于显微分析。

合成方法

通常是在溶剂存在下，由氨基钠与吡啶反应。反应时逸出氢气，同时生成氨基吡啶的钠衍生物，后者经水解即生成游离的氨基吡啶。操作示例1将氨基钠加入干燥的甲苯中，加热回流，加吡啶同时通入氮气，继续回流6h。反应结束，冷却至20℃，通氮，缓缓加水，加毕，升温至60-70℃，静置分取甲苯层，水层保持60-70℃，用甲苯提取2次，减压回收甲苯，收集100-140℃（8kPa）馏出液，得2-氨基吡啶。收率为66-70%。操作示例2将甲苯加入干燥的不锈钢罐内，加热，蒸出甲苯直至馏出液为澄清。冷至35℃以下，加入氨基钠。升温至108℃，滴加吡啶。加毕，回流6h。冷至40℃加水，70℃搅拌1h。冷至30℃以下，分去水层（甲苯提取1次）。甲苯层用无水碳酸钠干燥。回收甲苯后，冷却固化得2-氨基吡啶。收率为65%。2-氨基吡啶的其他6-氨基烟酸在高于熔点的温度下熔融脱羧；由吡啶甲酰胺进行霍夫曼反应制取；通过2-溴吡啶氨解。工业生产中是向反应器中加入新制的氨基钠颗粒及甲苯，加热至110℃微有回流时，于搅拌下滴加吡啶，冷却控制反应速度，待反应缓慢后，继续加热搅拌回流3h；冷却至40℃加水分解，至反应物全部溶解时，趁热分去下层碱液，油层蒸去甲苯后，减压蒸馏，冷却后固化，得白色结晶，收率60%-63%。

贮存方法

本品应密封干燥避光保存。

毒理学数据

急性毒性：大鼠经口LD50：200mg/kg，除致死剂量外无详细说明；kg

生态学数据

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

分子结构数据

1、摩尔折射率：28.58
2、摩尔体积（m³/mol）：84.9
3、等张比容（90.2K）：227.2
4、表面张力（dyne/cm）：51.2
5、极化率（10^-24cm³）：11.33

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0.5
2、氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：2
4、可旋转化学键数量：0
5、互变异构体数量：2
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：38.9
7、重原子数量：7
8、表面电荷：0
9、复杂度：54
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1