2-甲基-3-羟基-4,4,4-三氟丁酸乙酯
物理性质
性状：具有轻微酯味的无色至黄色液体
沸点（oC,常压）：180
闪点（oC）：180-184
溶解性：不能溶解于水
作用与用途
按规定使用和贮存的不会分解，避氧化物、还原剂、高温、光、火焰
贮存方法
密闭，阴凉，干燥处
分子结构数据
分子性质数据：
1、 摩尔折射率：38.16
2、 摩尔体积（m3/mol）：162.2
3、 等张比容（90.2K）：370.4
4、 表面张力（3.0 dyne/cm）：27.2
5、 极化率（0.5 10
安全信息
危险品标志： 刺激
安全标识：S26 S36
危险标识：R36/37/38
性质与稳定性
1.在冶金工业中，用作耐火材料和砌炉壁的黏合剂，冶炼金属镁的原料。在建筑工业中用氯化镁与菱苦土制成坚硬的镁氧水泥，可以制人造石。在化学工业中是制造各种镁盐的原料。在农业上，制造棉花脱叶剂。食品工业做豆腐凝固剂。
2.用作分析试剂。还用作防火剂。用于医药工业。
3.医用透析溶液。
4.用于医用透析溶液。
合成方法
1.海水浓缩析出氯化钠结晶后的苦卤，经提取氯化钾和溴后浓缩可制成卤片，相对密度1.7059(15.5℃)，主要成分：MgC12 46.8%，CaCl2 3.42%，NaCl 0.36%，CaSO4 0.43%。然后经真空除溴后，常压蒸发至140℃，除去杂质后，冷却即有六水氯化镁针状结晶析出，分离后再经重结晶得成品。
或将氧化镁或碳酸镁溶解于盐酸也可制得氯化镁。
2.制溟后的含氯化镁母液经蒸发浓缩(温度控制在165～170℃)，然后将浓缩液冷却结晶、分离，制得氯化镁成品。
3.将菱镁矿（或氧化镁、碳酸镁）加入水中。混合后缓缓加入盐酸。反应完全后，在溶液中加入硫酸和饱和硫化氢水溶液。静置、过滤，将滤液在80～90℃时加热，使滤液浓缩至相对密度1.33～1.35。再过滤、冷却、抽滤得氯化镁。
4.将市售的MgCl2·6H2O溶于水，通入H2S形成饱和溶液，加入少量氨水，保持温热放置数日，小心将上面清液倾出。为了沉淀Ca2+加入少量纯草酸铵，放置沉降，倾析清液，再向清液中加入草酸铵，较长时间放置之后没有沉淀产生，说明Ca2+已除净。蒸发澄清液并灼烧析出的盐，这样可得到MgO和氯氧化镁的混合物，将其在布氏漏斗上过滤洗涤60h,至洗涤水中不含Na+和K+。用蒸馏过的盐酸溶解洗净的混合物。将溶液蒸发浓缩，冷却后即可析出MgCl2·6H2O(MgCl2·6H2O析出的温度范围-3～116℃)。
如果Na+和K+不能除尽，可多次重复上述操作，直至检验不出痕量的Na+和K+。
上述精制操作宜在石英器皿中进行，用电炉加热，不用煤气灯以免硫污染产品。
5.制溴后的含氯化镁母液经蒸发浓缩（温度控制在165～170℃），然后将浓缩液冷却结晶、分离，制得氯化镁成品。
6.将200kg工业氯化镁和200～250kg纯水混合加热并溶解 （ 要求溶液相对密度为1.2） ，待溶液冷到50～60℃时，边搅拌边缓慢加入1～1.5kg工业品双氧水，静置4h，过滤得无色透明的滤液 （ 无荧光） ，加热沸腾浓缩至相对密度为1.45左右，用水冷却结晶，同时不断搅拌，以防颗粒太大。结晶完成后，甩干，即得试剂六水合氯化镁。
毒理学数据
急性毒性：LD50：4000mg/Kg（大鼠经口）；4720mg/Kg（兔经皮）食入一定量可引起呕吐、腹泻和肾脏损伤。
生态学数据
对水是稍微危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境
计算化学数据
1、 氢键供体数量：1
2、 氢键受体数量：3
3、 可旋转化学键数量：0
4、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：2
5、 重原子数量：4
6、 表面电荷：-6
7、 复杂度：0
8、 同位素原子数量：0
9、 确定原子立构中心数量：0
10、 不确定原子立构中心数量：0
11、 确定化学键立构中心数量：0
12、 不确定化学键立构中心数量：0
13、 共价键单元数量：4
