3,4-二羟基苯乙酸

物理性质

性状：带白色粉末。
熔点（oC）：127-130

作用与用途

避免与氧化剂、碱接触。

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、碱分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防
器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

毒理学数据

致突变性：DNA抑制试验：人体淋巴细胞，1mmol/L；
细胞生成分析试验：仓鼠卵巢，100mg/L；

生态学数据

总括注解
水危害级别1（德国规例）（通过名单进行自我评估）该物质对水是稍微危害的。
不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或污水系统。
若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、 摩尔折射率：41.12
2、 摩尔体积（m³/mol）：113.7
3、 等张比容（90.2K）：335.6
4、 表面张力（dyne/cm）：75.8
5、 介电常数：
6、 偶极距（10^-24cm³）：
7、 极化率：16.30

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：0.5
2、 氢键供体数量：3
3、 氢键受体数量：4
4、 可旋转化学键数量：2
5、 互变异构体数量：28
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：77.8
7、 重原子数量：12
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：168
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1

安全信息

危险品标志： 刺激
安全标识：S26 S36
危险标识：R36/37/38

性质与稳定性

用于有机合成，将乙烯化合物转化为氧化物，还用于不饱和化合物分析、双键数的测定。例如，将过苯甲酸乙酸乙酯溶液与2,6-二氨基-4-氯嘧啶混合，在10℃以下反应4h，碱经后即过滤得到6-氨基-1,2-二氢-1-羟基-2-亚氨基-4-氯嘧啶。

合成方法

1.氯气氧化法
将碘在水介质中，通入氯气进行氧化生成高碘酸，经分离杂质后，加入氢氧化钾溶液中和至pH值为2～3，生成高碘酸钾溶液，再经提纯，分离杂质，蒸发浓缩，冷却结晶，离心分离，干燥，制得高碘酸钾成品。其

2.在碱性条件下用过二硫酸钾氧化碘酸钾制取。加热将65g KIO3溶解在200mL 30％的KOH溶液中，把溶液加热至沸，在搅拌下一点点加入100g K2S2O8。反应物继续煮沸5～10min后冷至室温。将溶液从K2SO4结晶中倒出，KIO4仍留在碱性溶液里。用少量水洗涤沉淀，洗涤水与碱液合并。用硫酸中和溶液到对甲基橙呈中性，滤出析出的KIO4，并用冰水洗到如下情况为止：把几滴洗涤水加到硝酸酸化的BaCl2和AgNO3溶液中时，仅稍有浑浊。KIO4结晶在瓷皿中在100～105℃干燥。产量55～60g(依KIO3计产率80%～85％)。
3.将碘酸钾溶解在30%的氢氧化钾溶液中并加热煮沸，搅拌下分次少量地加入过硫酸钾，反应生成高碘
酸钾：
加完过硫酸钾后继续煮沸5～10min，停止加热，冷却至室温，析出物为硫酸钾 （ 高碘酸钾溶于氢氧化钾，留在溶液中） ，滤出硫酸钾沉淀，用少量水洗涤沉淀。洗液与滤液合并后，用硫酸中和溶液呈中性 （ 用甲基橙检验） ，高碘酸钾析出，过滤，用冰水洗涤结晶至SO₄^2-离子含量合格，离心甩干，于100～105℃ 下干燥，得分析纯高碘酸钾。
4.将工业品氯酸钾溶于水中，滤去不溶物，加入升华结晶碘，再通氯气鼓泡，并加热5-10min，然后加入33%的过量的氢氧化钾溶液 （ 试剂级） ，加热后继续通入氯气至溶液饱和，将溶液冷却结晶，滤后甩干，再用14倍量的水进行重结晶，得到的是分析纯高碘酸钾。