甲基-1H-苯并三唑

0R82Methyl-1H-benzotriazole(mixture)4(或5)-甲基1H-苯并三唑甲苯三唑甲基苯并三唑甲基苯骈Cobratec(r) tt 100 Methyl-1h-benzotriazole Methyl benzotriazole C7H7N3133.15

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、生态学数据; 8、计算化学数据; 、安

物理性质

性状：浅棕色粉末
密度（g/mL,20℃）：1.24
熔点（oC）：76-87
沸点（oC,常压）：201-204
闪点（oC）：182
饱和蒸气压（KPa,25oC）：0.03
油水（辛醇/水）分配系数的对数值：1.7
溶解性：水：18oC ，<0.01g/100mL，易溶于甲醇、丙酮、环己烷、乙醚等。难溶于水和石油系溶剂。

作用与用途

如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应

性质与稳定性

1.该品主要用作金属（银、铅、镍、锌、铜和铜金属）的防锈剂和缓蚀剂，广泛用于防锈油（酯）类产品中，多用于铜和铜合金气相缓蚀剂、循环水处理剂、润滑油添加剂等。该品也可与多种阻垢剂、杀菌灭藻剂配合使用，尤其对循环冷却水系统缓蚀效果甚佳。
2.既可复配于有机缓蚀剂中使用，也可以采取单独投加的方式。甲基苯并三氮唑与BTA具有同样的对铜及铜合金的缓蚀作用，但在酸洗溶液中，甲基苯并三氮唑的缓蚀作用比BTA略强。甲基苯并三氮唑和BTA混合使用时，缓蚀效果尤佳。

合成方法

甲基苯并三氮唑的制备方法与BTA类似，在工业上经典的方法是将甲苯二胺重氮化，在乙酸中环合而制得BTA，大多数生产厂家还是采用此合成路线。

贮存方法

保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠经口LD50：675mg/kg
大鼠吸入LC：>1730mg/m3/H
兔子皮肤LD：>4mg/kg
2、致突变性：沙门氏细菌微生物突变实验：3333μg/plate

生态学数据

若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：1.4
2、氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：2
4、可旋转化学键数量：0
5、互变异构体数量：3
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：41.6
7、重原子数量：10
8、表面电荷：0
9、复杂度：126
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1