氟罗沙星

物理性质

性状：白色结晶性粉末。
熔点（oC）：269~271

作用与用途

正常条件下稳定，远离氧化物。

性质与稳定性

喹诺酮类抗菌药，通过抑制细菌的犇犖犃促旋酶而起杀菌作用。和其它抗生素之间无交叉耐药性，适用于敏感菌引起的淋球菌性尿道炎、急性支气管炎、慢性支气管炎的急性发作、肺炎、膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎、慢性复杂性尿路感染、伤寒、细菌性痢疾、皮肤软组织感染以及腹腔感染等。

合成方法

1. 2,3,4-三氟苯胺和乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯,在150℃反应，并蒸去生成的乙醇。然后加入十六烷，在200~220℃下进行环合，生成6,7,8-三氟-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯(I)，收率90％。化合物(Ⅰ)和无水碳酸钾溶于二甲基甲酰胺，在室温下缓慢滴加氟溴乙烷。滴毕，升至60~70℃反应，得化合物(Ⅱ)，收率79％。硼酸和乙酸酐在室温下搅拌后，加入化合物(Ⅱ)，在105~110℃下反应。得化合物(Ⅲ)，收率80％。化合物(Ⅲ)和N-甲基哌嗪溶于二甲亚砜，于80~90℃下反应，得化合物(Ⅳ)，收率89.1％。化合物(Ⅳ)、95％乙醇和三乙胺，一起回流，水解得氟罗沙星，收率90％。总收率40％。

贮存方法

存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。远离火源，热，避光保存。

毒理学数据

急性毒性LD50小鼠,大鼠,犬(mg/kg):>4000,>4000,>1000口服。急性毒性LD50小鼠(mg/kg):217~237静脉注射。
LD50(mg/kg):小鼠,经口>4000,静脉注射217~237;大鼠,经口>4000犬,经口>1000.

生态学数据

通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、 摩尔折射率：85.78
2、 摩尔体积（m³/mol）：262.1
3、 等张比容（90.2K）：695.8
4、 表面张力（dyne/cm）：49.6
5、 介电常数：
6、 偶极距（10^-24cm³）：
7、 极化率：34.00

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.1
2、 氢键供体数量：1
3、 氢键受体数量：9
4、 可旋转化学键数量：4
5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：64.1
6、 重原子数量：26
7、 表面电荷：0
8、 复杂度：595
9、 同位素原子数量：0
10、 确定原子立构中心数量：0
11、 不确定原子立构中心数量：0
12、 确定化学键立构中心数量：0
13、 不确定化学键立构中心数量：0
14、 共价键单元数量：1