亚乙基脲
物理性质
作用与用途
对眼镜、呼吸道、皮肤等有刺激作用。万一接触眼睛，立即使用大量清水清洗并送医院诊治。
性质与稳定性
用作甲醛捕获剂，去除经2D-树脂、KB树脂、脲醛树酯、三聚氰胺甲醛树脂等整理后织物中残存的甲醛。该品也用作精细化学品的中间体，用于制造树脂、增塑剂、喷漆、胶粘剂等。
用于合成抗血吸虫药，以及化学绝育剂、杀菌剂和除草剂等。
合成方法
1、以乙二胺和尿素为原料的合成方法
投料比（质量）乙二胺：尿素：助剂=1：（0.8~0.9）：（0.3~0.5）
把尿素、乙二胺及助剂按比例加到反应釜中，慢慢升温至沸腾。0.5h后，继续升温（须控制升温速度），以慢慢回收助剂和过量乙二胺，直到反应温度升至250，总时间控制在约5h。再在250℃下保温2h，然后冷却，重结晶，得白色的2-咪唑烷酮。其熔点为131~134℃，收率大于95%。
2、以乙二胺与尿素为原料的合成方法
投料比（摩尔比）尿素：乙二醇=4：1
在反应釜中分别投入尿素和乙二醇，开启搅拌，并慢慢升温，在6.5h内升至160~180℃；再用3h将反应物升温至240℃。然后在240℃下搅拌反应1h得到粗产品，粗品经简单真空蒸馏得到精品，收率约为25%（以乙二醇计）。
3、以一氧化碳、硫和乙二胺为原料的合成方法
取30g乙二胺、16g硫和30ml甲醇加到1.8L的不锈钢高压釜中，通入一氧化碳直到0.9MPa时停止。升温至100℃反应2h。然后冷却，放空排出硫化氢，用甲醇漂洗残余物，进一步冷却，过滤除去过量的硫。滤液浓缩至75~100ml，冷却，析出结晶，再过滤、干燥，得2-咪唑烷酮22.4g，熔点131℃，收率58%。
4、以光气和乙二胺为原料的合成方法
在装有滴液漏斗、回流冷凝管、通气管和机械搅拌的300ml四口烧瓶中，加入100ml水，12g乙二胺，开启搅拌。将光气以10g/h的速度经通气管通入反应釜内，同时滴加20%氢氧化钠水溶液，反应温度控制在20℃。2h后，停止通光气，并在20℃下继续搅拌1h。反应结束后，减压蒸馏，残留物用氯仿重结晶，收率可达80%以上。熔点131℃。
5、其他合成方法 碳酸亚乙酯与氨反应；COS与乙二胺反应；二异氰酸亚乙酯水解；脲基乙酸二乙酯催化加氢等。
贮存方法
远离火种、热源，密封贮存，放至阴凉、干燥的环境，防潮。
毒理学数据
1、急性毒性：小鼠腹膜腔LD50：500mg/kg
2、致肿瘤毒性：小鼠经皮下TDLO：1000mg/kg/
3、生殖毒性数据：大鼠（雄）腹膜腔TDLO：15mg/kg/1D
分子结构数据
1、 摩尔折射率：20.66
2、 摩尔体积（m3/mol）：77.2
3、 等张比容（90.2K）：182.1
4、 表面张力（dyne/cm）：30.8
5、 介电常数：
6、 偶极距（10-24cm3）：
7、 极化率：8.19
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-1.3
2、 氢键供体数量：2
3、 氢键受体数量：1
4、 可旋转化学键数量：0
5、 互变异构体数量：2
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：41.1
7、 重原子数量：6
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：63.2
10、 同位素原子数量：0
11、 确定原子立构中心数量：0
12、 不确定原子立构中心数量：0
13、 确定化学键立构中心数量：0
14、 不确定化学键立构中心数量：0
15、 共价键单元数量：1
安全信息
危险品标志： 刺激
安全标识：S26
危险标识：R36/37/38
