西沙必利

0WCACisapride普瑞博恩 (+/-)-顺式-4-氨基-5-氯-N-[1-[3-(Benzamide,4-amino-5-chloro-n-(1-(3-(4-fluorophenoxy)propyl)-3-meC23H31ClFN3O5483.96

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、计算化学数据; 8、安全信息

物理性质

性状：白色固体
密度（g/mL25 oC）：不确定
熔点（oC）：单水合物：从2-丙醇结晶，熔点109.8℃。(+)型：熔点129℃。(-)型：熔点125℃。(±)型：熔点131～133℃
溶解性：溶于丙酮，微溶于甲醇，几乎不溶于水。

作用与用途

按规定使用和贮存的不会分解，避氧化物

性质与稳定性

1.胃肠动力药，能加强并协调胃肠道运动，防止食物的滞留及反流，因而有止吐效果。还有强安定作用，可作为精神病的治疗。无多巴胺受体的阻断和直接刺激胆碱能受体的作用，因而无相应的副作用。用于胃轻瘫、胃-食道反流、上消化道不适、慢性便秘、假性肠梗阻等。属苯甲酰胺类胃肠动力药。
2.第三代新型的胃肠促动力药，通过肠肌层神经丛释放乙酰胆碱而起作用，可明显加强胃窦十二指肠的
消化活性，协调并加强胃排空，增加小肠、大肠的蠕动并缩短肠运动时间，无多巴胺受体的阻断和直接刺激胆碱能受体的作用，因而无相应的副作用。用于胃轻瘫、胃、食道反流、上消化道不适、慢性便秘、假性肠梗阻等。该品还有强安定作用，可作为精神病的治疗。

合成方法

3-甲氧基-4-氨基哌啶和4-乙酰氨基-2-甲氧基-5-氯苯甲酸脱水酰胺化，生成4-乙酰氨基-2-甲氧-5-氯-N-(3-甲氧基-4-哌啶基)苯甲酰胺，再和对氟苯氯丙醚进行氮上的烷基化反应，酸化水解生成西沙必利。

贮存方法

密闭，阴凉，干燥处

毒理学数据

1、急性毒性：女性途径未报道TDLo：400μg/kg/2D-I；女性途径未报道TDLo：200μg/kg；
大鼠经口LD50：4166mg/kg；大鼠腹腔LD50：3435mg/kg；大鼠皮肤接触LD50：>2250mg/kg；
大鼠静脉注射LD50：27400μg/kg；小鼠经口LD50：8715mg/kg；小鼠腹腔LD50：>1mg/kg；
小鼠皮肤接触LD50：>1mg/kg；小鼠静脉注射LD50：32200μg/kg；
2、其他多剂量毒性：大鼠经口TDLo：14600 mg/kg/52W-C；大鼠经口TDLo：3600 mg/kg/90D-I；

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：3.4
2、氢键供体数量：2
3、氢键受体数量：7
4、可旋转化学键数量：9
5、互变异构体数量：3
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：86.1
7、重原子数量：32
8、表面电荷：0
9、复杂度：581
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：2
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1