西沙必利
物理性质
性状:白色固体
密度(g/mL25 oC):不确定
熔点(oC):单水合物:从2-丙醇结晶,熔点109.8℃。(+)型:熔点129℃。(-)型:熔点125℃。(±)型:熔点131~133℃
溶解性:溶于丙酮,微溶于甲醇,几乎不溶于水。
作用与用途
按规定使用和贮存的不会分解,避氧化物
性质与稳定性
1.胃肠动力药,能加强并协调胃肠道运动,防止食物的滞留及反流,因而有止吐效果。还有强安定作用,可作为精神病的治疗。无多巴胺受体的阻断和直接刺激胆碱能受体的作用,因而无相应的副作用。用于胃轻瘫、胃-食道反流、上消化道不适、慢性便秘、假性肠梗阻等。属苯甲酰胺类胃肠动力药。
2.第三代新型的胃肠促动力药,通过肠肌层神经丛释放乙酰胆碱而起作用,可明显加强胃窦十二指肠的
消化活性,协调并加强胃排空,增加小肠、大肠的蠕动并缩短肠运动时间,无多巴胺受体的阻断和直接刺激胆碱能受体的作用,因而无相应的副作用。用于胃轻瘫、胃、食道反流、上消化道不适、慢性便秘、假性肠梗阻等。该品还有强安定作用,可作为精神病的治疗。
合成方法
3-甲氧基-4-氨基哌啶和4-乙酰氨基-2-甲氧基-5-氯苯甲酸脱水酰胺化,生成4-乙酰氨基-2-甲氧-5-氯-N-(3-甲氧基-4-哌啶基)苯甲酰胺,再和对氟苯氯丙醚进行氮上的烷基化反应,酸化水解生成西沙必利。
贮存方法
密闭,阴凉,干燥处
毒理学数据
1、急性毒性:女性途径未报道TDLo:400μg/kg/2D-I;女性途径未报道TDLo:200μg/kg;
大鼠经口LD50:4166mg/kg;大鼠腹腔LD50:3435mg/kg;大鼠皮肤接触LD50:>2250mg/kg;
大鼠静脉注射LD50:27400μg/kg;小鼠经口LD50:8715mg/kg;小鼠腹腔LD50:>1mg/kg;
小鼠皮肤接触LD50:>1mg/kg;小鼠静脉注射LD50:32200μg/kg;
2、其他多剂量毒性:大鼠经口TDLo:14600 mg/kg/52W-C;大鼠经口TDLo:3600 mg/kg/90D-I;
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):3.4
2、 氢键供体数量:2
3、 氢键受体数量:7
4、 可旋转化学键数量:9
5、 互变异构体数量:3
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):86.1
7、 重原子数量:32
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:581
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:0
12、不确定原子立构中心数量:2
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1
安全信息
危险品标志: 刺激
安全标识:S26 S39
危险标识:R41