氨苄西林

01FPAmpicillin安比西林氨基青霉素苯明西林苄那消赛米西林沙维西林无水C16H19N3O4S349.4

目录: 1、物理性质; 2、性质与稳定性; 3、合成方法; 4、贮存方法; 5、分子结构数据; 6、计算化学数据; 7、安全信息; 8、作用与用途

物理性质

性状：白色结晶性粉末。味微苦。
熔点（oC）：200～202
比旋光度（o，C＝1，水中）：+250±5
溶解性：溶于稀酸和稀碱，微溶于水，几乎不溶于氯仿、96%的乙醇、乙醚和固定油中。

性质与稳定性

分子生物学和组织培养用。
可以半合成广谱青霉素。该品不耐酶，对酸稳定，毒性低。对革兰氏阴性菌和阳性菌都有抑制作用，对大肠肝菌、流感杆菌，沙门氏菌、志贺氏菌和一些变形杆菌的作用较强。

合成方法

先将D（-）-苯甘氨酸的侧链羧酸用氯化剂PCI5。做成酰氯，再与6-APA进行缩合反应而得。在反应罐中加入丙酮和水，降温到-5－-10℃时加入6-APA，再加盐酸苯甘氨酰氯，反应0.5h后用10%氢氧化钠调节pH至3.5。反应物用甲苯萃取。取水层，用10%氨水调节pH值约3.0。用活性炭脱色，并过滤。滤液再用氨水调节使pH为4.8。静置，然后过滤，用丙酮洗涤，在40℃以下进行真空干燥得产品。

贮存方法

本品应密封于4℃干燥保存。有效期2年半。

分子结构数据

1、摩尔折射率：89.94
2、摩尔体积（m3/mol）：239.3
3、等张比容（90.2K）：702.7
4、表面张力（dyne/cm）：74.3
5、极化率（10-24cm3）：35.65

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：-1.1
2、氢键供体数量：3
3、氢键受体数量：5
4、可旋转化学键数量：4
5、互变异构体数量：2
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：11.3
7、重原子数量：24
8、表面电荷：0
9、复杂度：562
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：4
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1