甲磺酸

01K0Methanesulfonic Acid甲烷磺酸甲基磺酸Mesic Acid SulfomethaneCH4O3S96.11

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、分子结构数据; 8、计算化学数据

物理性质

1. 性状：无色或微棕色油状液体，低温下为固体。
密度（g/mL,25/4℃）：1.4812（18℃）
相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定
熔点（oC）：20℃
沸点（oC,常压）：63.7～64.2℃
沸点（oC,5.2kPa）：167℃（13.33kPa），122℃（0.133kPa）
折射率：1.4317（16℃）
闪点（oC）：不确定
比旋光度（o）：不确定
自燃点或引燃温度（oC）：不确定
蒸气压（kPa,25oC）：不确定
饱和蒸气压（kPa,60oC）：不确定
燃烧热（KJ/mol）：不确定
临界温度（oC）：不确定
临界压力（KPa）：不确定
油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定
爆炸上限（%,V/V）：不确定
爆炸下限（%,V/V）：不确定
溶解性：溶于水、醇和醚，不溶于烷烃、苯、甲苯等，对沸水、热碱液不分解，对金属铁、铜和铅等有强烈腐蚀作用。

作用与用途

本品对皮肤、黏膜有强刺激作用，但比亚甲磺酸毒性小。
　

性质与稳定性

甲烷磺酸是医药和农药的原料，还可用作脱水剂、涂料固化促进剂、纤维处理剂、溶剂，浣化、酯化和聚合反应催化剂。

合成方法

由硫氰酸甲酯经硝酸氧化而得。将硝酸及效负水小心加热至80-88℃，分次加入硫氰酸甲酯，温度自动上升至105℃左右。待反应缓和后，加热到120℃、反应5小时，得粗品。将粗品用交换水冲稀，加25%氢氧化钡溶液调至pH值为8-9，过滤。滤液深缩至有结晶析出，结晶用甲醇洗去硝酸根，得甲烷磺酸钡。再将基加入交换水煮沸，趁热加硫酸分解，过滤，滤液减压浓缩至不出水为止，即得成品。另一种制法是由甲基异硫脲硫酸盐经氯化、氧化、水解而得。将甲基异硫脲硫酸盐加入水中，于20-25℃通入氯气，至溶液颜色转黄，并在瓶底出现油层、温度下降、排气管有大量余氯排出等现象，则为反应终点。反应液用氯仿提取，提取液经干燥后在60-62℃常压蒸出氯仿，然后减压蒸馏，收集60-65℃（2.67kPa）馏分，得甲基磺酰氯。将基在搅拌下滴加80℃热水中，保温水解约2h，至反应液内油滴状物完成消失为止。反应液减压浓缩至糖浆状，加水稀释，再减压浓缩至蒸不出水分为止，得甲烷磺酸。

贮存方法

本品应密封于阴凉干燥处避光保存。本品用２５０ｋｇ塑料桶或钢塑桶包装。贮存于阴凉、通风的仓间内。远离火种、热源。与氧化剂、碱类隔离贮运。

毒理学数据

1、急性毒性
大鼠口径LD50: 200mg/kg
大鼠吸入LC50: >330ppm/6H
猪皮肤LD50: >2mg/kg
鸟口径LD50:1mg/kg

分子结构数据

1、摩尔折射率：17.01
2、摩尔体积（m³/mol）：63.5
3、等张比容（90.2K）：171.8
4、表面张力（dyne/cm）：53.3
5、极化率（10^-24cm³）：6.74

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.9
2、氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：3
4、可旋转化学键数量：0
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：54.4
7、重原子数量：5
8、表面电荷：0
9、复杂度：92.6
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1