碘番酸
物理性质
性状:白色或乳白色粉末,几乎无味,略有特殊臭味。
熔点(oC):153
溶解性:溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液、95%乙醇、氯仿或乙醚,不溶于水。
性质与稳定性
该品为诊断用药。
合成方法
由间硝基苯甲醛(见C7H5NO3,[99-61-6])经缩合、还原、酸化、碘化而得。1.缩合将正丁酸酐及干燥的正丁酸钠加入干燥的反应锅内,搅拌加热去水分。加入间硝基苯甲醛,在135-140℃下反应7h左右。冷却,放入冰水中析出黑褐色沉淀。甩滤,洗净焦性油,得缩合物粗品。将其溶于稀氨水中,在搅拌下加活性炭的白陶土加热脱色,过滤后滤液用稀硫酸化结晶。甩滤,用水洗涤滤饼,干燥,得间硝基-α-乙基肉桂酸(C11H11NO4),为淡黄色结晶,熔点141-143℃,收率70%以上。2.收还、酸化将间硝基-α-乙基肉桂酸溶于氢氧化钠溶液中,加热至75℃,在搅拌下逐步加入铝镍合金和铝粉,控制温度在80-84℃,加料完毕,继续保温反应0.5h。至达终点后,过滤。滤液用盐酸酸化,析出沉啶,过滤,滤饼即间氨基-α-乙基苯丙酸盐酸盐(C11H15NO2·HCL)。3.碘化在间氨基-α-乙基苯丙酸的水溶液中加二氯乙烷,在搅拌下加入一氯化碘酸溶液反应。得到的粗品用二氯乙烷精制,即得碘番酸。
毒理学数据
1、急性毒性:男性经口TDLo:86mg/kg/1W-I;女性经口TDLo:60mg/kg;大鼠经口LD50:1540mg/kg;大鼠腹膜腔LD50:1520mg/kg;大鼠静脉注射LD50:280mg/kg;小鼠经口LD50:6600mg /kg;小鼠腹膜腔LD50:1230mg/kg;小鼠静脉注射LD50:320mg/kg;
2、 生殖毒性:受孕1-22天的大鼠经口TDLo:2200mg/kgSEX/DURATION;
分子结构数据
1、 摩尔折射率:94.18
2、 摩尔体积(m3/mol):235.2
3、 等张比容(90.2K):675.0
4、 表面张力(dyne/cm):67.7
5、 极化率(10-24cm3):37.33
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):3.9
2、 氢键供体数量:2
3、 氢键受体数量:3
4、 可旋转化学键数量:4
5、 互变异构体数量:
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):63.3
7、 重原子数量:17
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:277
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:0
12、不确定原子立构中心数量:1
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1
安全信息
安全标识:S22 S26 S36/S37/S39
危险标识:R20/21/22
贮存方法
保存方法:密闭,阴凉,通风干燥处
作用与用途
避氧化物
生态学数据
该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。