头孢卡品酯
性质与稳定性
头孢菌素类药物。为前体药物，解离成游离酸而发挥作用，可口服。
合成方法
化合物(Ⅱ)(0.5mmo1)和三乙胺(76μl，0.55mmo1)溶于4rnl二氯甲烷，加入甲磺酰氯(40μl，0.52mmo1)，在-50℃下搅拌4h。滴加化合物(I)(0.6mmol)和TEA(180μl，1.3mmo1)在4ml二氯甲烷的溶液，在-50℃下搅拌3h。加入稀盐酸酸化后，用乙酸乙酯提取。提取液用盐水洗，再用稀碳酸氢钠溶液洗，干燥，浓缩。剩余物用硅胶柱层析，用乙酸乙酯一二氯甲烷(1：2)洗脱。得化合物(Ⅲ)，收率86%。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：138.91
2、 摩尔体积（m3/mol）：386.1
3、 等张比容（90.2K）：1134.2
4、 表面张力（dyne/cm）：74.4
5、 极化率（10-24cm3）：55.07
