盐酸氨溴索

0P0RAmbroxol Hydrochloride2-氨基-3,5-二溴-N-(4-羟基环己基)苄胺溴环己胺醇 2-Amino-3,5-dibromo-N-(trans-4-hydroxycyclohexyl)benzylamineC13H18Br2N2O414.56

目录: 1、物理性质; 2、性质与稳定性; 3、合成方法; 4、毒理学数据; 5、分子结构数据; 6、计算化学数据; 7、安全信息; 8、贮存方法; 、作

物理性质

性状：结晶
密度（g/mL,25/4℃）：不确定
相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定
熔点（oC）：233-234.5 (分解)
沸点（oC,常压）：不确定
沸点（oC, 5.2kPa）：不确定
折射率：不确定
闪点（oC）：不确定
比旋光度（o）：不确定
自燃点或引燃温度（oC）：不确定
蒸气压（kPa,25oC）：不确定
饱和蒸气压（kPa,60oC）：不确定
燃烧热（KJ/mol）：不确定
临界温度（oC）：不确定
临界压力（KPa）：不确定
油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定
爆炸上限（%,V/V）：不确定
爆炸下限（%,V/V）：不确定
溶解性：不确定

性质与稳定性

1.祛痰药，有良好的黏痰溶解作用及润滑呼吸道作用，可促进肺表面活性物质的分泌、呼吸液的分泌和纤毛运动等。用于急慢性呼吸道疾病、支气管分泌异常等的治疗。
2.祛痰药，用于稀化黏痰。具有黏液排除促进作用及溶解分泌物的特性，它可促进呼吸道内部黏稠分泌物的排除及减少黏液的滞留，因而显著促进排痰，改善呼吸状况。应用该品治疗时，病人黏液的分泌可恢复至正常状况。咳嗽及痰量通常显著减少，呼吸道黏膜上的表面活性物质因而能发挥其正常的保护功能。适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸系统疾病。用于急慢性呼吸道疾病、支气管分泌异常等的治疗。

合成方法

方法1：邻氨基苯甲酸甲酯、二氯乙烷、水和浓硫酸混合，在室温下滴加溴，加毕反应。加入30%双氧水，反应。滴加10%亚硫酸钠至棕色退去。冷至室温，分出有机相，减压浓缩至干。剩余物用甲醇重结晶后得二溴化物，收率95%。该二溴化物和乙二醇单醚、85%水合肼一起回流。冷至室温，滤集结晶，用甲醇重结晶得酰肼化物，收率83.7%。该酰肼化物溶于二氧六环和吡啶中，滴加甲磺酰氯。加毕，继续反应。减压蒸干，甲醇重结晶得甲磺酰肼衍生物，收率98%。反-4-氨基环己醇盐酸盐、氢氧化钠、碳酸钾和乙二醇单甲醚混合，于115℃分批加入甲磺酰肼衍生物，回流。加入水，过滤，四氯乙烯重结晶，得反-4-[(2-氨基-3，5-二溴苯亚甲基)氨基]环己醇，收率74.5%。该化合物和冰醋酸及5%钯-炭在0.196MPa和60℃下加氢。减压蒸干，乙醇重结晶，得氨溴索。将其加入丙酮中，滴加浓盐酸，析出的固体以水重结晶，得白色的盐酸氨溴索结晶，收率79.1%，熔点235～238℃(分解)。以邻氨基苯甲酸甲酯计的总收率为46%。

毒理学数据

急性毒性：大鼠腹腔LD50：380 mg/kg；大鼠口经LD50：13400 mg/kg;小鼠口经LD50：2720 mg/kg；小鼠腹腔LD50：268 mg/kg;

分子结构数据

1、摩尔折射率：81.32
2、摩尔体积（m³/mol）：221.8
3、等张比容（90.2K）：625.8
4、表面张力（dyne/cm）：63.3
5、极化率（10^-24cm³）：32.23

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：2.6
2、氢键供体数量：3
3、氢键受体数量：3
4、可旋转化学键数量：3
5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：58.3
6、重原子数量：18
7、表面电荷：0
8、复杂度：259
9、同位素原子数量：0
10、确定原子立构中心数量：0
11、不确定原子立构中心数量：0
12、确定化学键立构中心数量：0
13、不确定化学键立构中心数量：0
14、共价键单元数量：1

安全信息

危险品标志：有害
安全标识：S36
危险标识：R22

贮存方法

1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
2.　因氯化铁或氯化锡等能促进环氧氯丙烷自聚反应的发生，故宜贮存在干燥清洁的镀锌铁桶中，每桶200kg。贮存于阴凉、通风、干燥处，要远离火源和热源。按易燃有毒物品规定贮运。

作用与用途

1.避免与酸类、碱类、氨、胺类、铜、镁铝及其合金接触。
与多数有机溶剂混溶，微溶于水。也对清漆、天然及合成树脂等有较强的溶解能力。易燃，蒸气与空气能形成爆炸性混合物，爆炸极限5.23%-17.86%（体积分数）。化学性质活泼，可以生成酯：与醇及苯酚反应可以生成醚；与醛或酮反应得到二噁烷衍生物。用本品进行反应时，为安全起见，宜以惰性溶剂稀释，并缓缓加入。本品有毒，注意空气流通，操作人员要佩戴防护用具。着火时可用砂土、泡沫、干粉、二氧化碳。
2.化学性质：3-氯-1,2-环氧丙烷与水反应生成3-氯丙二醇。与盐酸作用生成β，β′-二氯异丙醇。与氰化氢发生加成反应生成γ-氯-β-羟基丁腈。用钠或钠汞齐还原生成烯丙醇。与硫化氢反应生成1-氯-3-巯基-2-丙醇等。与醇和酚在催化剂存在下发生反应，生成α-氯乙醇-γ-醚、缩水甘油醚或甘油-α，γ-二醚。
3.3-氯-1,2-环氧丙烷与氨或胺反应，生成1,3-二氨基丙醇和N-取代产物。与醛或酮反应得到二烷衍生物。与β-酮酸酯和丙二酸酯的钠盐反应，得到γ内酯衍生物。3-氯-1,2-环氧丙烷用氟化氢或氟化硼作催化剂可以发生聚合作用。
4..剧毒，可被皮肤吸收，刺激皮肤和黏膜。较高浓度时，有麻醉作用。发生中毒时，有眼睛刺痛、结膜炎、鼻炎、流泪、咳嗽、疲倦、胃肠紊乱、恶心等症状。严重中毒时，可引起麻醉症状，甚至引起肺、肝、肾的损伤。人体吸入MLC20*10-6。大鼠经口LD5090mg/kg。空气中最大容许浓度18mg/m3。生产设备要密闭，空气要流通，操作人员要配戴防护用具。此外，环氧氯丙烷有激烈的自聚趋向，不应在明火中加热，以防容器爆裂。在用作试剂进行反应时，宜以惰性溶剂稀释，并缓缓加入。