阿司咪唑

0VBNAstemizole1-(4-氟苄基)-2-(1-[4-甲氧基苯乙基]哌啶-4-基)1-(4-Fluorobenzyl)-2-(1-[4-methoxyphenethyl]piperidin-4-yl)aminoC28H31FN4O458.57

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、分子结构数据; 8、计算化学数据

物理性质

性状：白色结晶。
熔点（oC）：172.9
溶解性：几乎不溶于水。

作用与用途

远离氧化物。

性质与稳定性

新H1组胺受体拮抗剂.可选择性作用于组胺Hl受体,结合力强于常规抗组胺药,且持续时间长.适用于慢性荨麻疹、枯草热、季节性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、过敏性哮喘等的治疗.
本品属新型组胺Hl受体拮抗剂,可选择性作用组胺Hl受体,结合力强于常规抗组胺药,且持续时间长,但睡意镇静作用弱.用于慢性荨麻疹、枯草热、季节性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、过敏性哮喘等的治疗.

合成方法

化合物(I)和碘甲烷在乙醇中回流8h，环合得到化合物(Ⅱ)。再水解脱去酯基，得到化合物(Ⅲ)。用对甲氧基苯乙基溴进行N-烷基化，得化合物(Ⅳ)。再用对氟苄基溴烷基化，得阿司咪唑。

贮存方法

存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。

毒理学数据

急性毒性LD50大鼠(mg/kg):>2560口服。

分子结构数据

1、摩尔折射率：133.94
2、摩尔体积（m³/mol）：379.8
3、等张比容（90.2K）：981.0
4、表面张力（dyne/cm）：44.5
5、极化率（10^-24cm³）：53.09

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：6
2、氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：5
4、可旋转化学键数量：8
5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：42.3
6、重原子数量：34
7、表面电荷：0
8、复杂度：599
9、同位素原子数量：0
10、确定原子立构中心数量：0
11、不确定原子立构中心数量：0
12、确定化学键立构中心数量：0
13、不确定化学键立构中心数量：0
14、共价键单元数量：1