舒林酸

0SERSulindac(Z)-5-氟-2-甲基-1-[4-(甲亚硫酰苯基)亚甲基]-1(Z)-5-Fluoro-2-methyl-1-[p-(methylsulfinyl)benzylidene]indene-3-C20H17FO3S356.41

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、生态学数据; 8、计算化学数据; 、安

物理性质

性状：黄色结晶
熔点（oC）：182~185
闪点（oC）：306
蒸气压（kPa,25oC）：2E-14 (25 C)
燃烧热（KJ/mol）：91.5 kJ/mol
溶解性：微溶于乙醇、丙酮、乙酸乙酯或氯仿，难溶于甲醇，不溶于水

作用与用途

常规情况下不会分解，没有危险反映

性质与稳定性

1978年美国犉犇犃批准。为前体药物，本身不具有消炎镇痛的活性，而口服吸收转化为代谢的硫化物而产生作用。用于类风湿性关节炎、臂部和膝关节炎、强直性脊椎炎、滑囊炎、急性痛风等。

合成方法

方法1：4-硝基邻苯二甲酸经氢化还原为4-氨基邻苯二甲酸，经Schiemann反应生成4-氟邻苯二甲酸，酯化为4-氟邻苯二甲酸二乙酯，和丙酸乙酯在钠作用下缩合环合，生成二氢茚，再和有机膦化合物反应，在3位引入乙酸甲酯，接着和对甲亚磺酰基苄基溴进行格氏反应，最后水解得舒林酸

贮存方法

密封、阴凉、干燥保存

毒理学数据

1、急性毒性：男人经口TDLo：43 mg/kg；
女人经口TDLo：112mg/kg；
大鼠经口LD50：264 mg/kg；
大鼠腹腔LD50：289 mg/kg；
小鼠经口LD50：507 mg/kg；
大鼠皮下LD50：336 mg/kg；
小鼠腹腔LD50：389 mg/kg；
繁殖数据
小鼠经口TDLo：4 mg/kg；
小鼠肌肉TDLo：4 mg/kg；

生态学数据

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：3.4
2、氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：4
4、可旋转化学键数量：4
5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：54.4
6、重原子数量：25
7、表面电荷：0
8、复杂度：616
9、同位素原子数量：0
10、确定原子立构中心数量：0
11、不确定原子立构中心数量：1
12、确定化学键立构中心数量：0
13、不确定化学键立构中心数量：0
14、共价键单元数量：1