阿密曲替林盐酸盐

05NNAmitriptyline HydrochlorideC20H24ClN313.86

目录: 1、物理性质; 2、性质与稳定性; 3、合成方法; 4、毒理学数据; 5、计算化学数据; 6、安全信息

物理性质

性状：细微结晶。
熔点（oC）：196～197
溶解性：易溶于水、氯仿和乙醇。

性质与稳定性

本品为抗抑郁药，具有抗抑郁作用和较强的镇静作用。主要用于内源性外源性抑郁症状；更年期忧郁症；神经性抑郁症及器质性精神病的抑郁症状，也可用于儿童和少年的遗尿症。

合成方法

由二苯并[α,d]环庚二烯酮-（5）经加成；消除；成盐而得。将干燥镁片及乙醚投入反应罐，加热回流。先滴加二甲胺基氯丙烷的乙醚溶液，再滴加二苯并环庚二烯酮的乙醚溶液。回流蒸出乙醚，加甲苯，冷却后加饱和氯化铵水溶液。停止搅拌，分出甲苯液，再用甲苯对水层提取5次。合并甲苯液，用温水洗3次，用无水硫酸钠干燥，过滤。滤液回收甲苯后得羟基阿米替林粗品。将粗品用甲苯和活性炭重结晶精制后，搅拌加热下溶解于浓盐酸，回流2-3小时后，减压蒸出稀盐酸至干。加异丙醇及活性炭，升温搅拌回流1小时。趁热过滤，在搅拌下滤液缓缓冷却，结晶，过滤，烘干，得阿米替林盐酸盐。收率约为75%。

毒理学数据

急性毒性：人类-孩子经口：58mg/kg，昏迷，血压降低不稳，胸、肺、呼吸抑制
人类-成年男性经口：714 ug/kg/1D-I，行为-条件反射改变，心理生理测试值改变
人类-成年男性经口：60 mg/kg/3w-I，嗜睡，共济失调
人类-成年女性经口：10 mg/kg，幻觉
大鼠腹腔LD：67mg/kg

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：
2、氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：1
4、可旋转化学键数量：3
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：3.2
7、重原子数量：22
8、表面电荷：0
9、复杂度：331
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：2