2-甲基呋喃

05GT2-Methylfuran甲基呋喃邻甲呋喃邻甲氧茂 2-甲呋喃2-Methylfurane 2-Methyloxole Sylvan α-MetnylfurfuranC5H6O82

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、生态学数据; 8、分子结构数据; 、计

物理性质

性状：无色透明液体，曝光变黑，类似醚臭。
相对密度（g/mL,20/0oC）：0.9159
相对密度（g/mL,20/4oC）：0.9132
凝固点（oC）：88.68
熔点（oC）：-90
沸点（oC）：63.2~65.6
折射率（n20oC）：1.4342
闪点（oC）：-22
蒸气压（kPa,15oC）：14.73
蒸气压（kPa,20oC）：18.53
蒸气压（kPa,25oC）：23.20
蒸气压（kPa,30oC）：28.80
溶解性：微溶于水，每100g水中溶解0.3g，与多数有机溶剂混溶，与甲醇形成二元共沸混合物，与甲醇-水形成三元共沸混合物。
相对密度（25℃，4℃）：0.9078
常温折射率（n²⁵）：1.4295
临界温度（oC）：254.85
临界压力（MPa）：4.7
临界密度（g·cm^-3）：0.333
临界体积（cm³·mol^-1）：247
临界压缩因子：0.264
偏心因子：0.270

作用与用途

对金属无腐蚀性，由于闪点低，易着火，与氧化性物质反应激烈。着火时用二氧化碳、干式化学灭火剂、四氯化碳灭火。在空气中氧的作用下，能生成不稳定的过氧化物，生理作用和呋喃相似。
化学性质：能被强碱(NaOH)所分解。空气中放置时逐渐变成黄色，添加少量盐酸醇溶液时颜色消失。与浓硫酸和靛红加热时呈紫红色，与硝酸作用时，在2位和5位发生硝化反应。与N-溴代丁二酰亚胺反应时，在甲基上发生溴代作用。用阮来镍催化加氢时，生成2-甲基四氢呋喃。与稀盐酸一起加热发生开环作用。

性质与稳定性

用于合成戊二烯、戊二醇和2-甲基四氢呋喃，在医药工业中，用于合成维生素B1、磷酸氯喹和磷酸伯氨喹等。

合成方法

由糠醛（或糠醇）催化加氢制。加氢催化剂采用铜-铝合金，用碱作助催化剂，反应压力为0.3-0.5MPa，在200℃左右进行气相加氢，氢与糠醛摩尔比为10：1。反应产物经冷凝，蒸去水分，精馏而得成品。原料消耗定额：糠醛（96%）1400kg/t、氢气630m3kg/t、铜-铝催化剂114kg/t。

其制备方法是由糠醛用铜铝或铜为催化剂加氢制得。

贮存方法

储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

毒理学数据

1、皮肤/眼睛刺激数据：标准Draize测试兔子直接接触眼睛：500mg/24HREACTION SEVERITY：轻度；
2、急性毒性：大鼠经吸入LC50：500 ppm/4H，引起胸、肺、呼吸变化；
大鼠经未知途径LD50：480mg/kg，除致死剂量外无详细说明；
小鼠经未知途径LD50：600mg/kg，除致死剂量外无详细说明；
兔子经未知途径LD50：455mg/kg，除致死剂量外无详细说明；
豚鼠经未知途径LD50：730mg/kg，除致死剂量外无详细说明；

生态学数据

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

分子结构数据

1、摩尔折射率：23.37
2、摩尔体积（m³/mol）：88.5
3、等张比容（90.2K）：198.8
4、表面张力（dyne/cm）：25.5
5、极化率（10^-24cm³）：9.26

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：1.8
2、氢键供体数量：0
3、氢键受体数量：1
4、可旋转化学键数量：0
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：13.1
7、重原子数量：6
8、表面电荷：0
9、复杂度：43.2
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1