2-甲基-2-苯丙基氯化镁
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):
2、 氢键供体数量:0
3、 氢键受体数量:2
4、 可旋转化学键数量:1
5、 互变异构体数量:
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):0
7、 重原子数量:12
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:106
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:0
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:3
安全信息
危险品标志: 很易燃腐蚀
安全标识:S16 S26 S33 S45 S36/S37/S39
危险标识:R12 R14 R40 R20/21/22
物理性质
性状:不挥发具有芳香味的无色或淡黄色透明液体。
密度(g/mL,25/4℃):1.04
相对密度(20℃,4℃):1.0413
熔点(oC):8
沸点(oC):843(分解)
沸点(oC,27Pa):76
折射率:1.4990
闪点(oC):93.3
常温折射率(n25):1.4992
19. 溶解性: 溶于醇、醚、酯和酮,不溶于水。
20. 凝固点(oC):8.5
贮存方法
储存于阴凉、通风的库房内。远离火种、热源,防止阳光直射。库温不宜超过30℃。包装密封。应与还原剂、碱类分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。禁止震动、撞击和摩擦。
作用与用途
室温下稳定。对钢、铝等金属无腐蚀性。有氧化性。
性质与稳定性
用作厌氧胶的引发剂和橡胶型胶粘剂的交联剂。
本品可用作不饱和聚酯树脂加热成型的固化引发剂,以及高压聚乙烯、聚苯乙烯、邻苯二甲酸二烯丙酯(DAP)等各种树脂的聚合催化剂。
合成方法
(1)叔丁醇硫酸酯的合成 将叔丁醇加入反应釜,然后在搅拌下缓缓加入70%的硫酸,保持温度30℃以下,搅拌下进行反应。反应生成的叔丁醇硫酸酯备用。
(2)过氧化叔丁基的合成 将双氧水加入反应釜,搅拌下冷却至10~20℃,然后以较快的速度将已制备的叔丁醇硫酸酯加入,搅拌2h,静置分层。分出水层后,用碳酸镁溶液中和至pH为6~7,经低温洗涤而得过氧化叔丁基。
(3)引发剂C的合成 将30%的氢氧化钾(或氢氧化钠)溶液和苯甲酰氯在激烈地搅拌下加入到已制备的过氧化叔丁基中,进行反应。反应结束后,产物经洗涤、干燥即得成品。
生产过程所产氯化氢用氢氧化钾吸收、浓缩可得副产品氯化钾。
4.叔丁基过氧化苯甲酸酯的合成 将30%的氢氧化钠投入如已置有叔丁基过氧化氢的反应釜中,加适量清水,并用-5℃以下的冷冻盐水冷却,使之变成25℃以下的糊状物质,开始滴加定量的苯甲酰氯,维持温度在30℃以下,注意控制滴加速度。加完后保温数小时,并维持釜内溶液pH值在10~14之间。反应结束后,停止搅拌,静置分层。放出下层废液;上层油层用10%的碳酸钠洗涤分离,再3%的氢氧化钠洗涤分离,然后继续用清水洗涤三次、硫酸镁溶液洗涤一次,最后将油层放入贮罐内,加无水硫酸镁干燥过夜,所得澄清无色或淡黄色油状液体即为产品。该步反应式
毒理学数据
低毒
急性毒性:口服- 大鼠 LD50: 1012 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 914 毫克/ 公斤。
刺激数据:皮肤- 兔子 500 毫克/ 24小时 轻度; 眼睛- 兔子 500 毫克/ 24小时 轻度。
生态学数据
1、其它有害作用:该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。
分子结构数据
1、 摩尔折射率:53.63
2、 摩尔体积(m3/mol):183.2
3、 等张比容(90.2K):446.2
4、 表面张力(dyne/cm):35.1
5、 极化率(10-24cm3):21.26