丁基三苯基溴化磷

0A2XButyltriphenylphosphonium bromideC22H24BrP399.30

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、贮存方法; 4、毒理学数据; 5、生态学数据; 6、计算化学数据; 7、性质与稳定性; 8、合成方法; 、分

物理性质

性状：白色晶体状粉末
熔点（oC）：240-243
溶解性：对水是稍微可溶解的

作用与用途

常温常压稳定；吸湿；可与氧化剂反应

贮存方法

密封贮藏，储存在阴凉、干燥的地方；
避免接触氧化物、湿气和水源

毒理学数据

1、急性毒性：小鼠静脉LD50： 56mg/kg；
2、刺激眼睛、皮肤和粘膜

生态学数据

对水是稍微危害的，不要让未稀或大量产品进入地下水、水道或污水系统
若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：
2、氢键供体数量：0
3、氢键受体数量：1
4、可旋转化学键数量：6
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：0
7、重原子数量：24
8、表面电荷：0
9、复杂度：273
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：2

性质与稳定性

1.主要用于生产氟里昂（F-21、F-22、F-23）、染料和药物。医药上用作麻醉剂及天然或发酵药物的萃取剂，也可作为香料、油脂、树脂、橡胶的溶剂和萃取剂，与四氯化碳混合可制成不冻的防火液体。还可配制熏蒸剂，用作杀虫防霉剂的中间体。
2. 用作分析试剂，如作溶剂、色谱分析标准物质。还用于有机合成。
3.用于电子工业，常用作清洗去油剂。

合成方法

1．三氯乙醛法（氯油法）　三氯乙醛（氯油）与氢氧化钙（或氢氧化钠）反应生成三氯甲烷，经冷凝水洗、沉淀、蒸馏，即得成品。

2．乙醛法　石灰水氯化得漂白液［Ca(ClO）2水溶液］，与乙醛水溶液反应生成粗氯仿，经蒸馏得成品。

3.先将工业品氯仿用水洗涤至中性，静置，弃去上层水液。然后与工业品浓硫酸（98%）以10 ∶ 1混合，搅拌洗涤至酸洗液呈淡咖啡色。每次洗涤要充分，并静置分层去除酸液。经酸洗后的氯仿用15%的碳酸钠溶液以10 ∶ 1比例混合，中和除酸至合格，静置后收集下层氯仿。最后加入少量工业无水碳酸钾进行蒸馏，收集中间馏出物（61～62℃），即为成品。
4.甲醇法　甲醇法又称甲醇氢氯化／氯化法。甲醇法制三氯甲烷分两步进行，首先是甲醇催化氢氯化制一氯甲烷，然后一氯甲烷热氯化制三氯甲烷。工业装置分为氢氯化、氯化、精馏、汽化4个工序。
氢氯化工序　由甲醇和氯化氢为原料生产一氯甲烷的方法可采用液相催化和固相催化两种。液相催化法是在75%～80%的氯化锌水溶液催化剂作用下，在压力0.05MPa，温度140～145℃条件下，甲醇和氯化氢发生如下反应：

反应气中除生成有一氯甲烷、水和二甲醚外，还有未反应的甲醇和氯化氢。本工序采用冷凝和吸收相结合的方法，将反应生成的水及未反应的甲醇、氯化氢与一氯甲烷气体分离，再用碱中和剩下的氯化氢。然后，反应气经压缩、冷却和干燥除去水分。最后送氯化工序作原料。
氯化工序　氯气在400～450℃下与一氯甲烷发生下列反应：

改变氯气与一氯甲烷的比例，即可调节产物中氯化物的分布。工业装置通过控制氯比和低氯化物再循环来达到主产三氯甲烷的目的。
精馏工序　一氯甲烷氯化后，经冷凝得到粗氯化液，再采用4塔工艺流程处理。在初馏塔中除去低沸物（氯化氢、一氯甲烷、二氯甲烷）。在三氯精馏塔中，除去四氯化碳等高沸物，而从塔顶得到三氯甲烷产品。在中间蒸出塔及四氯精馏塔中，分别除去三氯甲烷和四氯乙烯等高沸物，在四氯精馏塔顶得到四氯化碳产品。
汽化工序　本工序的目的是将液氯加热汽化后送到氯化工序作为氯化反应的原料。
5.由四氯化碳还原制得，工业上还可用乙醇与次氯酸盐作用而得。