氯吡脲

0V8FForchlorfennron氯吡苯脲吡效隆醇吡效隆 1-(2-氯-4-吡啶基)-3-苯基4-CPPU CPPU N-(2-Chloro-4-pyridyl)-N′-phenylureaC12H10ClN3O247

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、分子结构数据; 8、计算化学数据

物理性质

性状：白色结晶。
熔点（oC）：165-170
蒸气压（kPa,25oC）：4.6

作用与用途

远离氧化物。对兔皮肤有轻度刺激性。Ames、试验和微核试验显示无致突变作用。

性质与稳定性

氯吡脲是苯脲类细胞分裂素，具有影响植物芽的发育、加速细胞有丝分裂、促进细胞增大和分化，防止果实和花的脱落的作用，从而促进植物生长、早熟、延缓作物后期叶片的衰老、增加产量。主要表现在：①促进茎、叶、根、果生长的功能，如用于烟草种植可使叶片肥大而增产。②促进结果。可以增加西红柿（番茄）、茄子、苹果等水果和蔬菜的产量。③加速疏果和落叶作用。疏果可增加果实产量，提高品质，使果实大小均匀。对棉花和大豆言，落叶可使收获易行。④浓度高时可作除草剂。⑤其他。如棉花的干枯作用，甜菜和甘蔗增加糖分等。

合成方法

制备方法一
2-氯-4-氨基吡啶的制备以2-氯吡啶为原料，在醋酸介质中，用过氧化氢作氧化剂，氧化成2-氯吡啶-N-氧化物，以混酸硝化得2-氯-4-硝基吡啶-N-氧化物，再用常规的方法还原得2-氯-4-氨基吡啶。
也可用异烟酸为原料，用过氧化氢氧化生成异烟酸N-氧化物，经胺化制得异烟酰胺N-氧化物，再氯化生成2-氯-异烟酰胺，最后经霍夫曼降解反应生成2-氯-4-氨基吡啶。
异氰酸苯酯的制备苯胺与光气反应，生成异氰酸苯酯。
氯吡脲的合成 2-氯-4-氨基吡啶与异氰酸苯酯反应，生成氯吡脲。
制备方法二
2-氯-4-吡啶基异氰酸酯与苯胺反应制备氯吡脲。
制备方法三
2-氯异烟酰氯与叠氮钠反应，生成2-氯异烟酰叠氮化合物，然后与苯胺在干燥器皿中反应，生成氯吡脲。

贮存方法

存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。2-8 oC保存。

毒理学数据

原药对小鼠急性经口LD₅₀ 1510cng/kg，大鼠急性经皮LD₅₀ > 1 OOOOcng /kg .

分子结构数据

1、摩尔折射率：68.05
2、摩尔体积（m³/mol）：175.0
3、等张比容（90.2K）：495.4
4、表面张力（dyne/cm）：64.2
5、极化率（10^-24cm³）：26.98

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：2.4
2、氢键供体数量：2
3、氢键受体数量：2
4、可旋转化学键数量：2
5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：54
6、重原子数量：17
7、表面电荷：0
8、复杂度：256
9、同位素原子数量：0
10、确定原子立构中心数量：0
11、不确定原子立构中心数量：0
12、确定化学键立构中心数量：0
13、不确定化学键立构中心数量：0
14、共价键单元数量：1