盐酸阿扎司琼
物理性质
熔点(oC):305
性质与稳定性
本品为镇吐药,属奎宁苯并嗪类5-HT3受体拮抗剂.与甲氧氯普胺(胃复安)比较,本品是更强的5-HT3受体拮抗剂,而对组胺H1、5-HT2、D1、D2、a1或a2、毒蕈碱、苯并二氮(BZ)等受体亲和力很弱或无亲和力,镇吐作用强.临床用于抑制癌症病人化疗和放疗引起的恶心和呕吐.
合成方法
1. 5-氯水杨酸甲酯的制备
毒理学数据
1、急性毒性:大鼠静脉注射LD50: 132mg/kg;狗静脉注射LD50: 300mg/kg;
2、其他多剂量毒性:大鼠静脉注射TDLo:910 mg/kg/13W-I;狗经口TDLo:9100 mg/kg/13W-I;狗静脉注射TDLo:2730 mg/kg/91D-I;
3、 生殖毒性:受孕17-21天的大鼠经口TDLo:7500mg/kgSEX/DURATION;受孕7-17天的大鼠静脉注射TDLo:1100mg/kgSEX/DURATION;受孕7-21天的大鼠静脉注射TDLo:2600 mg/kgSEX/DURATION;
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):
2、 氢键供体数量:2
3、 氢键受体数量:4
4、 可旋转化学键数量:2
5、 互变异构体数量:2
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):61.9
7、 重原子数量:25
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:523
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:0
12、不确定原子立构中心数量:1
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:2
贮存方法
-20℃,避光,通风干燥处,密封保存贮期3个月,室温下长时间放置也能自聚。
作用与用途
常温常压下稳定 白色结晶性粉末。 易溶于水及亲水性溶剂,能溶于脂肪酸酯类,但几乎不溶于烃、卤代烃等疏水性溶剂 本品可燃,有毒,具刺激性。
当水溶液有酸存在时,加热会迅速聚合成不溶性树脂。由于分子结构中含有聚合性能的乙烯基和缩合性能的羟甲基,因此使线型聚合物最为有效。如果与丙烯酸酯类单体共聚合,羟甲基被引入,仅加热即可交联。低毒。
生态学数据
该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意
分子结构数据
1、 摩尔折射率:27.24
2、 摩尔体积(m3/mol):98.3
3、 等张比容(90.2K):252.7
4、 表面张力(dyne/cm):43.5
5、 极化率(10-24cm3):10.80