庚二腈

物理性质

性状：无色液体。
密度（g/mL,25/4℃）：0.951
熔点（oC）：-31.4
折射率：1.441
闪点（oC）：112
溶解性：不溶于水，溶于乙醇，乙醚。

作用与用途

远离强氧化剂，还原剂，强酸，强碱。

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。

毒理学数据

1、急性毒性：小鼠（口服）LD50：126 mg/kg
大鼠（口服）LD50： 500mg/kg
由于食盐的LD50是3,000 mg/kg，BPA的急性毒性程度与食盐同。

生态学数据

通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、 摩尔折射率：34.30
2、 摩尔体积（m³/mol）：130.8
3、 等张比容（90.2K）：327.2
4、 表面张力（dyne/cm）：39.1
5、 极化率（10^-24cm³）：13.60

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：0.1
2、 氢键供体数量：0
3、 氢键受体数量：2
4、 可旋转化学键数量：4
5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：47.6
6、 重原子数量：9
7、 表面电荷：0
8、 复杂度：125
9、 同位素原子数量：0
10、 确定原子立构中心数量：0
11、 不确定原子立构中心数量：0
12、 确定化学键立构中心数量：0
13、 不确定化学键立构中心数量：0
14、 共价键单元数量：1

安全信息

危险运输编码： UN 3276 6.1/PG 3
危险品标志： 有害
安全标识：S36/S37
危险标识：R20/21/22

性质与稳定性

用于氘标记化合物的制备。

合成方法

1.离子交换法
精制氯化钾溶液(250g/L)经阳离子树脂(732)柱吸附，并用蒸馏水洗涤至无氯离子流出为止。然后用200g/L的碳酸氢铵洗脱至流出液中钾离子低于2g/L为止。加热洗脱液至150℃，再将溶液浓缩至相对密度1.593左右，然后通入CO2气体进行碳化，析出碳酸氢钾结晶，离心分离后用400℃左右热风使碳酸氢钾分解为碳酸钾。反应方程式如下：




2.电解法
氯化钾溶于水(280g/L)，然后于精制槽中加入适量的碳酸钾和氢氧化钾，以除去Ca²⁺、Mg²⁺，澄清后用盐酸调Ph值至8～10，送隔膜电解槽电解。槽电压2.8～3.5V，槽温60~70℃。电解液中KOH含量10%～15%，蒸发浓缩至50%，冷却至30~50℃析出KCL分离了氯化钾后的溶液，进行预碳化，当KOH浓度低于30g/L时，过滤除去Fe(OH)3沉淀。然后继续浓缩至50%，进行二次碳化，析出碳酸氢钾。分离后于300℃下热风干燥(分解)得碳酸钾。
食品级碳酸钾还需将上述工业品溶于水，加入还原剂除去重金属和砷。再经浓缩、结晶、离心、干燥、粉碎，得食品级碳酸钾。反应方程式如下：





3.草木灰法
利用各种植物果壳(如棉子壳、茶子壳、葵花子壳等)，煅烧制成草木灰，其主要成分有碳酸钾、硫酸钾和氯化钾。先用温水溶解浸提，浸提液中加入少量的石灰乳，经过滤、澄清后蒸发浓缩至相对密度1.318，冷却结晶、过滤以除去硫酸钾。母液浓缩至相对密度1.526，冷却结晶、过滤以除去氯化钾。母液浓缩至刚有晶体析出，冷却结晶、过滤得碳酸钾。也可再将其用水刚好全部溶解，通入CO2气体，使全部碳酸钾转变为碳酸氢钾晶体析出，碳酸氢钾经煅烧得碳酸钾。反应方程式如下：



4.路布兰法　
将硫酸钾、煤粉、石灰石按一定配比混合，加水搅拌。其中氯化钾控制在6%～8%，钠盐控制在8%～10%，然后在900～1000℃温度下进行熔烧得黑灰。将黑灰粉碎，用热水浸取，浸液蒸发使部分未转化的硫酸钾析出，经分离后清液送碳化塔预碳化。碳化液加高锰酸钾使铝、硅、铁等杂质沉淀，滤液蒸发至碳酸钾、钠复盐入杂质沉淀析出，清液经二次碳化得粗制碳酸钾结晶，再经过滤、水洗，然后于500～600℃下在煅烧炉中进行煅烧成碳酸钾成品。其反应式如下。
5.在工业碳酸钾中加入等量蒸馏水，搅拌，加热溶解后，加入少量活性炭，搅拌。根据原料中Ca²⁺离子的含量加入适量草酸钾 （ 生成草酸钙沉淀以除Ca²⁺离子） ，搅拌，加热至沸腾，趁热过滤，将所得的清亮滤液蒸发浓缩至表面出现结晶薄膜为止，停止加热，冷却结晶，结晶完全后离心甩干，得水合物碳酸钾，加热至105～110℃脱水干燥，即得无水碳酸钾。
6.照相级无水碳酸钾精制　将工业碳酸钾溶于蒸馏水中，进行溶液提纯，过滤除去杂质，滤液经蒸发浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥，制得无水碳酸钾成品。