四正丁基溴化铵

09T0Tetra-n-butylammonium bromideC16H36BrN322.37

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、贮存方法; 5、毒理学数据; 6、生态学数据; 7、计算化学数据; 8、合成方法; 、分

物理性质

性状：白色结晶。易吸湿。
密度（g/mL,25/4℃）： 1.039
熔点（oC）：100-104
折射率： 1.422
溶解性：易溶于水、乙醇、乙醚和丙酮。微溶于苯。

作用与用途

常温常压下稳定，避免氧化物水分接触

性质与稳定性

离子对试剂，用于巴氨西林、舒他西林等的合成。用作有机合成中间体，相转移催化剂

贮存方法

保持容器密封，储存在阴凉，干燥的地方

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠经口腔LD50：＞1000 mg/kg
2、急性毒性：小鼠经口腔LD50：1000-2000 mg/kg；
3、急性毒性：大鼠刺激皮肤LD50：＞1000 mg/kg
有刺激性

生态学数据

对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境

计算化学数据

1、氢键供体数量：0
2、氢键受体数量：1
3、可旋转化学键数量：12
4、拓扑分子极性表面积（TPSA）：0
5、重原子数量：18
6、表面电荷：0
7、复杂度：116
8、同位素原子数量：0
9、确定原子立构中心数量：0
10、不确定原子立构中心数量：0
11、确定化学键立构中心数量：0
12、不确定化学键立构中心数量：0
13、共价键单元数量：2

合成方法

1.离子交换法
精制氯化钾溶液(250g/L)经阳离子树脂(732)柱吸附，并用蒸馏水洗涤至无氯离子流出为止。然后用200g/L的碳酸氢铵洗脱至流出液中钾离子低于2g/L为止。加热洗脱液至150℃，再将溶液浓缩至相对密度1.593左右，然后通入CO2气体进行碳化，析出碳酸氢钾结晶，离心分离后用400℃左右热风使碳酸氢钾分解为碳酸钾。反应方程式如下：

2.电解法
氯化钾溶于水(280g/L)，然后于精制槽中加入适量的碳酸钾和氢氧化钾，以除去Ca²⁺、Mg²⁺，澄清后用盐酸调Ph值至8～10，送隔膜电解槽电解。槽电压2.8～3.5V，槽温60~70℃。电解液中KOH含量10%～15%，蒸发浓缩至50%，冷却至30~50℃析出KCL分离了氯化钾后的溶液，进行预碳化，当KOH浓度低于30g/L时，过滤除去Fe(OH)3沉淀。然后继续浓缩至50%，进行二次碳化，析出碳酸氢钾。分离后于300℃下热风干燥(分解)得碳酸钾。
食品级碳酸钾还需将上述工业品溶于水，加入还原剂除去重金属和砷。再经浓缩、结晶、离心、干燥、粉碎，得食品级碳酸钾。反应方程式如下：

3.草木灰法
利用各种植物果壳(如棉子壳、茶子壳、葵花子壳等)，煅烧制成草木灰，其主要成分有碳酸钾、硫酸钾和氯化钾。先用温水溶解浸提，浸提液中加入少量的石灰乳，经过滤、澄清后蒸发浓缩至相对密度1.318，冷却结晶、过滤以除去硫酸钾。母液浓缩至相对密度1.526，冷却结晶、过滤以除去氯化钾。母液浓缩至刚有晶体析出，冷却结晶、过滤得碳酸钾。也可再将其用水刚好全部溶解，通入CO2气体，使全部碳酸钾转变为碳酸氢钾晶体析出，碳酸氢钾经煅烧得碳酸钾。反应方程式如下：

4.路布兰法　
将硫酸钾、煤粉、石灰石按一定配比混合，加水搅拌。其中氯化钾控制在6%～8%，钠盐控制在8%～10%，然后在900～1000℃温度下进行熔烧得黑灰。将黑灰粉碎，用热水浸取，浸液蒸发使部分未转化的硫酸钾析出，经分离后清液送碳化塔预碳化。碳化液加高锰酸钾使铝、硅、铁等杂质沉淀，滤液蒸发至碳酸钾、钠复盐入杂质沉淀析出，清液经二次碳化得粗制碳酸钾结晶，再经过滤、水洗，然后于500～600℃下在煅烧炉中进行煅烧成碳酸钾成品。其反应式如下。
5.在工业碳酸钾中加入等量蒸馏水，搅拌，加热溶解后，加入少量活性炭，搅拌。根据原料中Ca²⁺离子的含量加入适量草酸钾（生成草酸钙沉淀以除Ca²⁺离子），搅拌，加热至沸腾，趁热过滤，将所得的清亮滤液蒸发浓缩至表面出现结晶薄膜为止，停止加热，冷却结晶，结晶完全后离心甩干，得水合物碳酸钾，加热至105～110℃脱水干燥，即得无水碳酸钾。
6.照相级无水碳酸钾精制　将工业碳酸钾溶于蒸馏水中，进行溶液提纯，过滤除去杂质，滤液经蒸发浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥，制得无水碳酸钾成品。