L-天冬氨酸

017YL-Aspartic acid(S)-(+)-Aminosuccinic acid (S)-AL(+)-氨基丁二酸 L(+)-氨基琥珀酸 L(+)天冬酸 L(+)-天门冬氨酸 L-天冬酸C4H7NO4133.1

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、分子结构数据; 8、计算化学数据

物理性质

性状：白色结晶体或结晶粉末，有酸味。
密度（g/mL,25/4℃）：（d12.5/4）1.6610
熔点（oC）：270-271
比旋光度（o）：[a]20/D+25°(c=1.97,6mol/L盐酸中)。
溶解性：溶于热水、酸、碱及盐溶液，不溶于乙醇和乙醚。

作用与用途

1.常温常压下性质稳定
2.为天然产物，无毒

性质与稳定性

1.生化及医学临床研究。可作氨解毒剂，肝机能促进剂，疲劳恢复剂等医药品，可制L-天冬酸钠食品添加剂和各种清凉饮料的添加剂，还可作生化试剂、培养基和有机合成中间体。
2.可作为生化试剂、培养基和有机合成中间体。在医药上作为心脏病类药物、肝功能促进剂、氨解毒剂、疲劳消除剂和氨基酸输液的成分。也用于食品工业的保鲜剂等。
3.营养增补剂。添加于各种清凉饮料。医药上用作氨解毒剂、肝功能促进剂。化妆品中用作营养添加剂。

合成方法

1.左旋天冬氨酸的制法有合成法和发酵法。1.合成法主要是以马来酸或富马酸或它们的酯为原料，在加压下用氨处理，然后水解。较容易合成得到外消旋天冬氨酸，但至今还没有理想的拆分外消旋体的方法。2.发酵法在酶作用下，将富马酸与氨加成，可高收率地得到产品。采用这种方法只生成左旋体，收率高，因此是工业生产的主要方法。

贮存方法

密封干燥保存。

毒理学数据

1、急性毒性：小鼠腹腔LC50：6mg/kg
2、其它多剂量毒性：大鼠经口TDLo：25079mg/kg/7D-C
3、致突变性：姐妹染色单体exchangeTEST系统：人类淋巴细胞：10mg/L

分子结构数据

1、摩尔折射率：27.20
2、摩尔体积（m³/mol）：87.8
3、等张比容（90.2K）：261.3
4、表面张力（dyne/cm）：78.2
5、极化率（10^-24cm³）：10.78

计算化学数据

1、计疏水参数计算参考值（XlogP）：-2.8
2、氢键供体数量：3
3、氢键受体数量：5
4、可旋转化学键数量：3
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：101
7、重原子数量：9
8、表面电荷：0
9、复杂度：133
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：1
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1