4-异丙基联苯

0JGB4-Isopropylbiphenyl4-异丙基联苯4-PHENYLCUMENE 4-ISOPROPYLBIPHENYL 4-(1-methylethyl)-1,1’-biphenC15H16196.29

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、生态学数据; 8、分子结构数据; 、安

物理性质

性状：不可用
密度（g/mL,25/4℃）：1.461
相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不可用
熔点（oC）：11
沸点（oC,常压）：110-112
沸点（oC,5.2kPa）：不可用
折射率：1.5840
闪点（oC）：110-112
比旋光度（o）：不可用
自燃点或引燃温度（oC）：不可用
蒸气压（kPa,25oC）：不可用
饱和蒸气压（kPa,60oC）：不可用
燃烧热（KJ/mol）：不可用
临界温度（oC）：不可用
临界压力（KPa）：不可用
油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不可用
爆炸上限（%,V/V）：不可用
爆炸下限（%,V/V）：不可用
溶解性：不可用

作用与用途

大鼠一次灌胃ＬＤ５０为８．５ｇ／ｋｇ。以０．８５ｇ／ｋｇ剂量灌胃１５次导致中枢神经系统抑制，血红蛋白及红血球含量减少，网织红血球增多及血液中残余氮增长１００％。对皮肤有强烈的刺激作用。操作中应穿防护服，戴手套，防止皮肤接触。

性质与稳定性

可作热载体、高真空泵油、润滑油、媒染剂、表面活性剂、也作合成纤维和塑料的原料。

合成方法

【制法】　丙烯、丙酮、丙基氯对联苯的烷基化反应。采用的催化剂有ＡｌＣｌ３，Ｈ２ＳＯ４，Ｈ３ＰＯ４，ＨＦ，ＢＦ３以及硅铝酸，分子筛等。
　将联苯和催化剂置于三口瓶中，丙烯经干燥后通入瓶底，以鼓泡方式通过液层反应，反应温度１７５～２００℃，反应完毕，冷却反应液至８０～１００℃趁热抽滤，滤液分馏，收集１５４～１６０℃（１３３３Ｐａ）馏分。当催化剂浓度为６％，丙烯配比为０．８时，联苯转化率５８％，异丙基联苯单程收率４２％～４８％，选择性８０％以上。