腐霉利

物理性质

性状：白色结晶
密度（g/mL,25℃）：1.42～1.46
熔点（oC）：166～166.5
闪点（oC）：>100
蒸气压（Pa,20oC）：1.05×10^-2
燃烧热（KJ/mol）：74.2
溶解性：易溶于丙酮、氯仿、二甲苯、二甲基甲酰胺，微溶于乙醇，难溶于水

作用与用途

常温常压下稳定
对眼睛和皮肤有刺激作用。动物试验无致畸、致突变作用，二代繁殖试验也未见不良影响。

性质与稳定性

1、 内吸性杀菌剂，兼有保护和治疗的作用，低温高湿条件下使用效果明显。用于油菜、萝卜、茄子、黄瓜、白菜、番茄、向日葵、西瓜、草莓、元葱、桃、樱桃、花卉、葡萄等作物，防治灰霉病和菌核病及灰星病、花腐病、褐腐病、蔓枯病等，也可用于对甲基硫菌灵、多菌灵有抗性原菌。如防治灰霉病，在开花初期、盛花期、结果期分别用50%可湿性粉剂1000～2000倍液喷雾；防治菌核病在发病初期，用50%可湿性粉剂1500～2000倍液喷雾，在初花期、盛花期喷1～2次。
2、 属保护地用蔬菜杀菌剂
3、 用于防治保护地番茄灰霉病等病害

合成方法

1、 由α-氯代丙酸甲酯、α-甲基丙烯酸甲酯和3，5-二氯苯胺为原料制备。先将α-氯代丙酸甲酯与α-甲基丙烯酸甲酯作用，制备1，2-二甲基环丙烷-1，2-二甲酸甲酯，然后水解得1，2-二甲基环丙烷-1，2-二甲酸。将上述产物与3，5-二氯苯胺反应，合成腐霉利。
2、 α-甲基丙烯酸乙酯与α-氯代丙酸乙酯、步丁醇钾和氢氧化钠、乙酐反应，制得1，2-二甲基环丙烷-1，2-二羧酐。再滴加3，5-二氯苯胺的苯溶液，析出中间体，滴毕搅拌30min，减压脱苯，往残留物中加入乙酐和无水乙酸钠，于100℃加热30～60min，脱去乙酸和过量的乙酐，用稀氢氧化钠和水洗涤，干燥得腐霉剂。m.p.165～167℃。

贮存方法

密封、在 0-6 oC下保存

毒理学数据

雄大鼠急性经口LD50为6800mg/kg,雌大鼠7700mg /kg，雄小鼠7800mg /kg ,雌小鼠9100mg /kg。大、小鼠急性经皮LD50> 2500mg /kg。大、小鼠皮下注射LD50> 10000mg/kg。雄大鼠腹腔注射LD50为850mg/kg,雌大鼠730mg /kg，雄小鼠1560mg /kg ,雌小鼠1900mg /kg。雄小鼠业急性经日无作用剂量为22 .Omg/kg,雌性为83.5mg/kg。含1000mg /kg剂量的词料喂养大鼠12个月，体重无减少，临床血液化学参数无异常，尿分析无异常，眼科险查无病变。鲤鱼LC50 > lOmg/I_ (48h)，虹蝉鱼LC50 7.22mg/L(96h),蓝鳃鱼LC50 10.25mg/L(96h)，对鸟和蜜蜂安全。

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：3
2、 氢键供体数量：0
3、 氢键受体数量：2
4、 可旋转化学键数量：1
5、 互变异构体数量：
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：37.4
7、 重原子数量：18
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：405
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：2
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1