氯麦隆

物理性质

性状：无色晶体。
熔点（oC）：147～148
蒸气压（kPa,25oC）：4.79×10^-6

性质与稳定性

1.绿麦隆可取代脲类麦地除草剂，具有内吸兼触杀作用，杀草谱广，选择性强，施药时期较长，可以从芽前一直到苗期，主要用于防除麦地双子叶和单子叶杂草如看麦娘、早熟禾、繁缕、藜蓼等。对麦类有增产作用。
2.绿麦隆可取代脲类麦田除草剂，具有内吸、触杀作用，杀草谱广，选择性强，施药时期较长，可以从芽前一直到苗期，主要用于防除麦地双子叶和单子叶杂草，如看麦娘、早熟禾、繁缕等。对麦类有增产作用。也可用于玉米、棉花、高粱、谷物、花生等作物的杂草防除。
3.主要用于防除麦田中禾本科及阔叶一年生杂草，用25%可湿性粉剂38～45g/100m²对水喷洒，苗期施药。也可用于玉米、棉花、高粱、谷物、花生等作物的杂草防除。

合成方法

以对硝基甲苯为原料经氯化、还原、酯化、加成四步反应而得。
1.氯化将对硝基甲苯在三氯化铁与碘下与氯反应。
2.还原3-氯-4-甲基硝基苯以雷尼镍作催化剂，通氢气进行催化加氢反应得。
3.酯化3-氯-4-甲基苯胺与光气反应得3-氯-4-甲苯异氰酸酯。
4.加成工艺条件：异氰酸酯：二甲胺=1：1.05-1.1。二甲胺与3-氯-4-甲苯异氰酸酯反应而得。另外有二硫化碳法工艺，可避免使用毒性强的光气。
5.原料消耗定额：3-氯-4-甲基苯胺（90%）650kg/t；二硫化碳（98%）690kg/t；二甲胺（33%）750kg/t；双氧水（30%）2600kg/t。
6.以对硝基甲苯为原料经氯化、还原、酯化、加成反应制得。首先将对硝基甲苯在三氯化铁与碘存在下与氯反应，得到的物质3-氯-4-甲基硝基苯以雷尼镍作催化剂，通氢气进行催化加氢反应得3-氯-4-甲基苯胺。该物质与光气反应得3-氯-4-甲苯异氰酸酯。最后由3-氯-4-甲基苯基异氰酸酯与二甲胺加成制得绿麦隆。绿麦隆也可采用二甲胺与光气作用生成犖犖二甲基甲酰氯，然后与3-氯-4-甲基硝基苯与一氧化碳作用合成。或在适宜的催化剂和一定压力下，3-氯-4-甲基硝基苯与一氧化碳作用生成3-氯-4-甲基异氰酸酯，再与二甲胺作用生成。

毒理学数据

急性毒性：大鼠经口LD₅₀＞10000mg/kg，小鼠口经LD₅₀：5800mg/kg。大鼠经皮LD₅₀>2000mg/kg。经喂养90d，大鼠无作用剂量为53mg/kg，狗为23mg/kg。对虹鳟鱼LC₅₀为mg/L（48h），对鸟类低毒，对蜜蜂安全。

分子结构数据

分子性质数据：
1、 摩尔折射率：58.59
2、 摩尔体积（m³/mol）：174.5
3、 等张比容（90.2K）：449.9
4、 表面张力（dyne/cm）：1.586
5、 极化率（10^-24cm³）：23.23

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：2.4
2、氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：1
4、可旋转化学键数量：1
5、互变异构体数量：2
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：32.3
7、重原子数量：14
8、表面电荷：0
9、复杂度：208
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1

安全信息

危险运输编码： UN 3077 9/PG 3