异丁胺

01NMIsobutylamineC4H11N73

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、分子结构数据; 8、计算化学数据

物理性质

性状：无色透明液体，有氨味或鱼腥味。
沸点（oC）：68
熔点（oC）：-85
相对密度（g/mL,20/4oC）：0.73
相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：2.5
折射率（20oC）：1.344
黏度（mPa·s,25oC）：0.553
闪点（oC）：-16
燃点（oC）：378
蒸发热（KJ/mol,25oC）：33.52
蒸发热（KJ/mol,b.p.）：30.80
生成热（KJ/mol）：-178.78
燃烧热（KJ/mol,25oC,液体）：2999.4
比热容（KJ/(kg·K) ,25oC,定压）：2.66
临界温度（oC）：266.7
pKa（25oC,水）：10.42
蒸气压（kPa,18.8oC）：13.33
溶解性：溶于水、醇和醚。具强碱性。

作用与用途

1.化学性质：具有伯胺的化学性质，其水溶液呈碱性。加压下于250℃将异丁胺、苯、氨的混合物通过镍硅胶催化剂时，生成异丁腈与环己烷。异丁胺与甲醛水溶液反应，可生成1,3,5-三丁基环己-1,3,5-三嗪。
2.本品有毒，接触皮肤时可致皮炎而起泡。其蒸气能引起头痛、口渴、鼻黏膜干燥。其毒性及防护措施，参见正丁胺。

性质与稳定性

有机合成原料，用于合成杀虫剂，也可用作试剂。还用作矿物浮选剂，汽油抗震剂、聚合催化剂和稳定剂等。

合成方法

1.由异丁醇与氨作用催化脱水制得醇经氨解反应后可得伯、仲、叔胺的混合产物，三种胺生成的比例与原料、催化剂及反应条件有关。通过调节醇和氨的比例及反应条件，可以得到的所期望的产品比例。

贮存方法

本品应密封于阴凉避光处保存。

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠口径LD50：224mg/kg；
2、毒性强，刺激皮肤和黏膜，接触皮肤引起皮炎而发疱。其蒸气能引起头痛、口渴、鼻黏膜干燥。

分子结构数据

1、摩尔折射率：24.07
2、摩尔体积（m³/mol）：98.6
3、等张比容（90.2K）：217.7
4、表面张力（dyne/cm）：23.7
5、极化率（10^-24cm³）：9.54

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0.7
2、氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：1
4、可旋转化学键数量：1
5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：26
6、重原子数量：5
7、表面电荷：0
8、复杂度：17.6
9、同位素原子数量：0
10、确定原子立构中心数量：0
11、不确定原子立构中心数量：0
12、确定化学键立构中心数量：0
13、不确定化学键立构中心数量：0
14、共价键单元数量：1