3-溴戊烷
物理性质
性状：无色液体
密度（g/mL,20 oC）：1.21
相对密度（20℃，4℃）：1.2124
熔点（oF）：126.2
沸点（oC,常压）：118.6
相对密度（25℃，4℃）：1.2062
折射率：1.445
8.常温折射率（n20）：1.4441
溶解性：不能或难以拌和
作用与用途
常温常压稳定；
烟雾可以和空气形成一种具爆炸性的混合物
贮存方法
紧封贮藏器贮藏, 储存在阴凉、干燥的地方；防静电；
远离氧化剂和火源。
毒理学数据
刺激眼睛、皮肤和粘膜
生态学数据
通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：2.8
2、 氢键供体数量：0
3、 氢键受体数量：0
4、 可旋转化学键数量：2
5、 互变异构体数量：
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：0
7、 重原子数量：6
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：23.1
10、同位素原子数量： 0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
性质与稳定性
用作不饱和聚酯胶黏剂固化和促进剂，也可用作乙烯类化合物聚合橡胶及厌氧胶的促进剂，以及塑料固化剂、化学反应脱酸剂、金属防腐剂等。也用作制造三苯甲烷染料、偶氮染料、碱性染料、四乙基酮、医药及彩色显影剂的原料。
合成方法
（1）氯乙烷法 由苯胺与氯乙烷反应而得。
因反应过程放热，当体系反应温度120℃、1.18MPa时停止加热；维持反应3h，锅内温度可达215-230℃，压力4.4-4.5MPa。泄压后水蒸气蒸馏，得粗品。根据粗品中一乙基苯胺的含量，加入苯酐酰化，再进行第二次水蒸气蒸馏，馏出物除水后即为成品。原料消耗（kg/t):苯胺645，氯乙烷（95%）1473，烧碱（42%）1230，苯酐29。
（2）溴乙烷法：在装有电动搅拌器、温度计、回流冷凝器的500ml四颈反应烧瓶中，加入11ml（0.12mol）苯胺、15.75ml(0.21mol)溴乙烷、1.00g苄基三乙基氯化铵、35ml质量分数为0.35的氢氧化钠溶液，加热控制反应瓶内温度为45℃，常压下搅拌反应3h；冷却至室温，将反应液倒入分液漏斗中，静置分层。将油、水两层分离；水层用30ml乙醚分3次萃取，萃取液与油层混合。用无水硫酸镁干燥3h,过滤、蒸出乙醚。用等体积的乙酸酐处理剩佘物并保持过夜，以除去游离的仲胺。再加入质量分数为0.1的过量盐酸溶液，洗涤至酸性（PH=1-2），分出乙酰-N-乙基苯胺，用质量分数为0.25的氢氧化钠溶液碱化到PH=11-12，静置分层，分离油水两层。水层用30ml乙醚萃取2次。将萃取液与油层混合，用无水硫酸镁干燥3h，蒸去乙醚后减压蒸馏，收集沸点62-66℃/400pa的馏分，得N，N-二乙基苯胺11.18g，收率70.4%。
3.精制方法：主要杂质是N-乙基苯胺，可以通过蒸馏分离，或者将N-乙基苯胺酰基化，由于N-乙基苯胺的酰基化物挥发性低，故可将N,N-二乙基苯胺蒸馏出来。
4.亚磷酸二乙酯法：由苯胺与亚磷酸二乙酯在常压下反应而得。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：49.232、 摩尔体积（m3/mol）：160.4
3、 等张比容（90.2K）：388.8
4、 表面张力（dyne/cm）：34.5
5、 极化率（10-24cm3）：19.75
