啶斑肟

00FBPyrifenox啶斑肟 2,4-二氯-2-(3-吡啶基)苯乙酮-O-甲基肟C14H12Cl2N2O295.17

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、毒理学数据; 6、分子结构数据; 7、安全信息

物理性质

性状：略带芳香气味的棕黄色稍黏性液体。
沸点：150℃ /13.3 Pa。
闪点：145℃。
相对密度：1.28（20℃）。
蒸气压1.9×10^-3 Pa(25℃)。
溶解度：20℃溶解度：丙酮、乙酸乙酯、氯仿、乙醚、二甲基甲酰胺、异丙醇、甲苯均>200g/L，己烷<1g/L，水115mg/L (pH=7)。

作用与用途

在室温和紫外线下稳定。在pH值3、7和9条件下50℃水解。

性质与稳定性

广谱性杀菌剂，具有保护、治疗和内吸作用。生物化学研究发现，本药剂属麦角甾醇生物合成抑制剂，强烈阻止14C-脱甲基作用。可有效地防治香蕉、葡萄、花生、观赏植物、仁果、蔬菜等作物或果实上的子囊菌、担子菌和半知菌类真菌的生长，以30～250g有效成分/hm²的低剂量，就具有强烈的治疗和保护活性。叶面喷洒后能迅速渗透进入叶内，施药后1 ～3 h 下雨不影响药效。可用于种子处理和根部施药，表明有内吸性，有效成分在木质部导管中可向顶输导。如以50mg/L有效成分施药，可防治苹果黑星病；施药37.5 ～50g/hm²，可防治葡萄白粉病；施药70 ～140g/h m²，可防治花生早期叶斑病和晚期叶斑病，啶斑肟的应用范围有可能扩展到田间作物。

合成方法

以α-吡啶乙酸酯与2，4-二氯苯甲酸乙酯为原料，经缩合、肟化制得啶斑肟。

毒理学数据

大鼠急性经口LD₅₀2900mg/kg，急性经皮LD₅₀>5000mg/kg，腹膜注射LD₅₀950mg/kg，急性吸入LC₅₀>2.05mg/L。对豚鼠和兔眼睛有轻微刺激，对豚鼠无潜在皮肤过敏性。动物试验无潜在致突变性，无致畸性和胚胎毒性。鲤鱼LC₅₀12.2mg/L，硬头鳟7.1mg/L，大鳍鳞鳃太阳鱼6.6mg/L，大水蚤3.6mg/L。野鸭和北美鹌鹑急性经口LD₅₀均>2000mg/kg。蜜蜂经口LD₅₀59g/只，接触LD₅₀70g/只。