3,3'-二羟基联苯胺
物理性质
熔点(oC):292
毒理学数据
1、致癌性:大鼠试验:大鼠经口TDLo:9950mg/kg/52w-1;大鼠试验:大鼠皮下TDLo:5900 mg/kg/43w-1; 大鼠试验:大鼠多途径TDLo:
小鼠实验:小鼠经口TDLo:
小鼠实验:小鼠皮下TD:
2、 致突变性:噬菌体抑制能力检测系统:细菌-大肠杆菌:100mmol/L
分子结构数据
1、 摩尔折射率:63.08
2、 摩尔体积(m3/mol):156.1
3、 等张比容(90.2K):462.3
4、 表面张力(dyne/cm):76.8
5、 极化率(10
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):1.5
2、 氢键供体数量:4
3、 氢键受体数量:4
4、 可旋转化学键数量:1
5、 互变异构体数量:66
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):92.5
7、 重原子数量:16
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:213
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:0
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1
贮存方法
1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
2.镀锌铁桶,净重:200kg±1kg。
3.产品运输、贮存时应放置在阴凉、干燥处,不能接近火源、热源。
作用与用途
1.避免与强氧化剂、强酸接触。为可燃性液体。但闪点高,通常无危险,大量使用时仍要注意远离火源。
化学性质:苯乙酮还原变成α-甲基苄醇。氧化生成苯酰甲酸、苯酰甲醇和苯甲酸。苯乙酮的甲基容易发生卤化反应,例如与溴反应生成α-溴代苯乙酮。苯乙酮与Grignnard试剂、肼、氨基脲等也能发生反应。但与亚硫酸氢钠不生成加成化合物。硝化时,苯核发生取代反应,生成间硝基苯乙酮。
2.本品蒸气有麻醉作用,能引起皮炎。大鼠经口LD50为3000mg/kg。
3.溶于浓硫酸呈橙色。
4.对眼睛有刺激性,大量使用时应穿适当的防护服,万一接触到眼睛应立即用大量水冲洗后请医生诊治。
5. 存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶、烟气中。
6. 天然存在于岩蔷薇浸膏、海狸香浸膏、鸢尾油、绿茶油,以及阔叶柏油和苦杨油中。
性质与稳定性
1.用于制造香皂和纸烟, 也用作有机化学合成的中间体, 纤维树脂等的溶剂和塑料的增塑剂。用作纤维素醚、纤维素酯、树脂、防腐剂、橡胶、医药、染料等的溶剂。
2.用作增塑剂、香料成分及药物原料等。作溶剂使用时,有沸点高、稳定、气味愉快等特点,常与乙醇、酮、酯以及其他溶剂混合使用。
3.用于香料等有机合成。用作溶剂、萃取剂。还用作色谱分析参比物。
合成方法
1、 在三氯化铝催化下,由苯与乙酰氯、乙酐或乙酸反应,可制得苯乙酮。另外,乙苯催化氧化为苯乙烯时,副产苯乙酮。工业级苯乙酮主要杂质有α-甲基苄醇,苯酚,酸性物质,和水等,精制用氯化钙或硫酸干燥后减压分馏。或在避免光照和湿气的情况下,从熔融状态分步结晶精制,也可用戊烷在低温结晶精制。原料消耗定额:苯甲酸1130kg/t、乙酸555kg/t。
2、 由苯甲酸钙与醋酸钙共同蒸馏而得。
苯和乙酰氯在氯化铝存在下反应而得。
由乙基苯氧化而得。
精制方法:主要杂质有α-甲基苄醇、苯酚、酸性物质和水等。一般的精制方法是用氯化钙或硫酸钙干燥后减压分馏。或在防止光照和湿气的情况下,从其熔融状态分步结晶精制。也可用异戊烷在低温结晶精制。与其他液体混在一起的苯乙酮,一般用水蒸气蒸馏后再分馏的方法回收。
3.在搅拌下,慢慢地将重蒸过的乙酐加到经过精制的无水苯 ( 过量)与无水三氯化铝中进行反应:
当产生的氯化氢气体不再逸出后, 水浴加热30min, 使反应完全。稍加冷却后,倒入浓盐酸和碎冰的混合物中, 使铝盐完全溶解, 然后加入乙醚, 静置分层, 水层用乙醚萃取, 萃取液层与有机层合并,用10%的氢氧化钠洗涤至洗液呈碱性,再用水洗, 静置分层, 有机层用无水氯化钙干燥脱水, 然后蒸馏, 先蒸出苯和乙醚, 再经减压蒸馏, 在2133Pa下收集88~89℃馏分, 即为成品。
4. 烟草:BU,56;BU,14;OR,26;FC,9;FC,BU,OR,18;FC,40。
生态学数据
空气中嗅觉阈浓度: 2ppb; 0.17ppm; 0.60ppm。 水中嗅觉阈浓度: 0.17mg/L; 0.065mg/L; 68ppm。 BOD5(五天生化需氧量): 0.5g(氧)/g
(样品) COD(化学需氧量): 2.532g(氧)/g(样品) ThOD: 2.532g(氧)/g(样品)