3,3'-二羟基联苯胺
物理性质
熔点（oC）：292
毒理学数据
1、致癌性:大鼠试验：大鼠经口TDLo：9950mg/kg/52w-1；大鼠试验：大鼠皮下TDLo：5900 mg/kg/43w-1； 大鼠试验：大鼠多途径TDLo：
小鼠实验：小鼠经口TDLo：
小鼠实验：小鼠皮下TD：
2、 致突变性：噬菌体抑制能力检测系统：细菌-大肠杆菌：100mmol/L
分子结构数据
1、 摩尔折射率：63.08
2、 摩尔体积（m3/mol）：156.1
3、 等张比容（90.2K）：462.3
4、 表面张力（dyne/cm）：76.8
5、 极化率（10
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：1.5
2、 氢键供体数量：4
3、 氢键受体数量：4
4、 可旋转化学键数量：1
5、 互变异构体数量：66
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：92.5
7、 重原子数量：16
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：213
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
贮存方法
1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
2.镀锌铁桶，净重：200kg±1kg。
3.产品运输、贮存时应放置在阴凉、干燥处，不能接近火源、热源。
作用与用途
1.避免与强氧化剂、强酸接触。为可燃性液体。但闪点高，通常无危险，大量使用时仍要注意远离火源。
化学性质：苯乙酮还原变成α-甲基苄醇。氧化生成苯酰甲酸、苯酰甲醇和苯甲酸。苯乙酮的甲基容易发生卤化反应，例如与溴反应生成α-溴代苯乙酮。苯乙酮与Grignnard试剂、肼、氨基脲等也能发生反应。但与亚硫酸氢钠不生成加成化合物。硝化时，苯核发生取代反应，生成间硝基苯乙酮。
2.本品蒸气有麻醉作用，能引起皮炎。大鼠经口LD50为3000mg/kg。
3.溶于浓硫酸呈橙色。
4.对眼睛有刺激性，大量使用时应穿适当的防护服，万一接触到眼睛应立即用大量水冲洗后请医生诊治。
5. 存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶、烟气中。
6. 天然存在于岩蔷薇浸膏、海狸香浸膏、鸢尾油、绿茶油，以及阔叶柏油和苦杨油中。
性质与稳定性
1.用于制造香皂和纸烟, 也用作有机化学合成的中间体, 纤维树脂等的溶剂和塑料的增塑剂。用作纤维素醚、纤维素酯、树脂、防腐剂、橡胶、医药、染料等的溶剂。
2.用作增塑剂、香料成分及药物原料等。作溶剂使用时，有沸点高、稳定、气味愉快等特点，常与乙醇、酮、酯以及其他溶剂混合使用。
3.用于香料等有机合成。用作溶剂、萃取剂。还用作色谱分析参比物。
合成方法
1、 在三氯化铝催化下，由苯与乙酰氯、乙酐或乙酸反应，可制得苯乙酮。另外，乙苯催化氧化为苯乙烯时，副产苯乙酮。工业级苯乙酮主要杂质有α-甲基苄醇，苯酚，酸性物质，和水等，精制用氯化钙或硫酸干燥后减压分馏。或在避免光照和湿气的情况下，从熔融状态分步结晶精制，也可用戊烷在低温结晶精制。原料消耗定额：苯甲酸1130kg/t、乙酸555kg/t。
2、 由苯甲酸钙与醋酸钙共同蒸馏而得。
苯和乙酰氯在氯化铝存在下反应而得。
由乙基苯氧化而得。
精制方法：主要杂质有α-甲基苄醇、苯酚、酸性物质和水等。一般的精制方法是用氯化钙或硫酸钙干燥后减压分馏。或在防止光照和湿气的情况下，从其熔融状态分步结晶精制。也可用异戊烷在低温结晶精制。与其他液体混在一起的苯乙酮，一般用水蒸气蒸馏后再分馏的方法回收。
3.在搅拌下，慢慢地将重蒸过的乙酐加到经过精制的无水苯 （ 过量）与无水三氯化铝中进行反应：
当产生的氯化氢气体不再逸出后， 水浴加热30min， 使反应完全。稍加冷却后，倒入浓盐酸和碎冰的混合物中， 使铝盐完全溶解， 然后加入乙醚， 静置分层， 水层用乙醚萃取， 萃取液层与有机层合并，用10%的氢氧化钠洗涤至洗液呈碱性，再用水洗， 静置分层， 有机层用无水氯化钙干燥脱水， 然后蒸馏， 先蒸出苯和乙醚， 再经减压蒸馏， 在2133Pa下收集88～89℃馏分， 即为成品。
4. 烟草：BU,56；BU，14；OR，26；FC，9；FC，BU，OR，18；FC，40。
生态学数据
空气中嗅觉阈浓度: 2ppb； 0.17ppm； 0.60ppm。 水中嗅觉阈浓度: 0.17mg/L； 0.065mg/L； 68ppm。 BOD5(五天生化需氧量): 0.5g(氧)/g
(样品) COD(化学需氧量): 2.532g(氧)/g(样品) ThOD: 2.532g(氧)/g(样品)
