三丁胺

02MJTributylamine三正丁胺Tri-n-butylamine (CH3CH2CH2CH2)3NC12H27N185.35

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、生态学数据; 8、分子结构数据; 、计

物理性质

性状：无色或浅黄色的吸湿性液体，有氨味。
密度（g/mL,20/0℃）：0.7770
相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：6.38
熔点（oC）：-70
沸点（oC,常压）：216
沸点（oC,1.20KPa）：91~92
折射率（20oC）：1.4297
闪点（oC）：86.1
黏度（mPa·s,25oC）：1.35
黏度（mPa·s,60oC）：0.73
自燃点或引燃温度（oC）：210
蒸气压（mmHg,20oC）：0.3
溶解度（mol/L,水）：0.0097
爆炸上限（%,V/V）：6.0
爆炸下限（%,V/V）：1.4
溶解性：微溶于水，能与甲醇、乙醇、脂肪烃、芳香烃、乙酸乙酯、丙酮、固态油、矿物油等混溶。

作用与用途

避免与强氧化剂、酸类、酰基氯、酸酐接触。
化学性质：具有叔胺的化学反应性质。对氧化剂不稳定。在氯仿或甲醇中与臭氧反应，生成氮的氧化物、二丁胺等。

性质与稳定性

用于石油添加剂、溶剂、萃取剂，也用于防腐蚀剂、染色剂、医药中间体、杀虫剂、乳化剂、塑料增塑剂、矿物浮选剂及表面活性剂等。

合成方法

将丁醇、氨、氢气按配比通入填充铜镍酸性白土催化剂的反应塔中，在200℃左右反应，将反应气体冷凝，得到含一丁胺、二丁胺、三丁胺的混合物，通过精馏分离出三个产品。
精制方法：三丁胺是由溴丁烷与氨，或丁醇与氨反应制造的。因此易含有丁胺、二丁胺及未反应的物质等。通常是在金属钠存在下通过分馏精制。为了除去丁胺、二丁胺等伯胺和仲胺，也可以加入对苯基苯磺酰氯，伯胺、仲胺与之反应，而叔胺不发生反应。加入稀盐酸将三丁胺转变为可溶于水的盐酸盐，从水层中分离后进行重结晶。再用碱分解盐酸盐，则三丁胺被游离出来，蒸馏后得纯品。

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠经口LD50：114mg/kg；大鼠吸入LCL0：75ppm/4H；
大鼠皮下LDL0：380mg/kg；小鼠经口LD50：114mg/kg；
兔子经口LD50：615mg/kg；兔子皮肤接触LD50：250μL/kg；
豚鼠经口LD50：350mg/kg；哺乳动物经口LD50：888mg/kg；
哺乳动物腹膜腔LD50：107mg/kg；
2、其他多剂量毒性：兔子经口TDLo：1119mg/kg/26W-I；哺乳动物腹膜腔TDLo：107mg/kg/3D-I；
3、能刺激眼睛和皮肤，与皮肤直接接触引起皮肤炎。

生态学数据

该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。

分子结构数据

1、摩尔折射率：61.36
2、摩尔体积（m³/mol）：233.8
3、等张比容（90.2K）：535.2
4、表面张力（dyne/cm）：27.4
5、介电常数：
6、偶极距（10^-24cm³）：
7、极化率：24.32

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：4
2、氢键供体数量：0
3、氢键受体数量：1
4、可旋转化学键数量：9
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：3.2
7、重原子数量：13
8、表面电荷：0
9、复杂度：72.1
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1