4-吗啉甲腈

11EE4-Morpholinecarbonitrile4-吗琳甲腈 4-吗啉腈N-Cyanomorpholine N-Cyanmorpholine Morpholino-N-Carbonitrile 4-MC5H8N2O112.13

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、贮存方法; 4、计算化学数据; 5、安全信息; 6、性质与稳定性; 7、合成方法; 8、毒理学数据; 、生态

物理性质

性状：无色透明液体
密度（g/mL,25℃）：1.109
沸点（oC,0.6mmHg）：71-73
折射率(n20/D)：1.473
闪点（oC）：104

作用与用途

避免与不相容材料接触。
与强氧化剂反应。

贮存方法

密封储存，储存于阴凉、干燥的库房。

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0.2
2、氢键供体数量：0
3、氢键受体数量：3
4、可旋转化学键数量：0
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：36.3
7、重原子数量：8
8、表面电荷：0
9、复杂度：109
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1

安全信息

危险品标志：有害
安全标识：S26 S37/S39
危险标识：R20/21/22 R36/37/38

性质与稳定性

用于多肽合成，用作氨基酸保护单体。

合成方法

由苯酚钠与溴乙烷反应而得。将苯酚溶解于醇钠溶液中，冷却至20℃以下，缓缓加入溴乙烷。回流反应3h后，回收乙醇，滤除反应生成的溴化钠。将所得粗品用水洗涤，分出油层，水层再用乙醚提取。提取液与油层合并，回收乙醚后蒸出170-173℃馏分即为苯乙醚。
精制方法：用氢氧化钠水溶液洗去残存的苯酚后，再用水洗涤，氯化钙干燥，蒸馏。