苯乙醚

物理性质

性状：无色油状液体，有芳香味。
沸点（oC,101.3kPa）：170
熔点（oC）：-30
相对密度（g/mL,0/4oC）：0.9852
相对密度（g/mL,20.2/4oC）：0.9666
相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：4.2
折射率（20oC）：1.5075
折射率（25oC）：1.5049
黏度（mPa·s,25oC）：1.158
黏度（mPa·s,45oC）：0.825
闪点（oC,闭口）：63
蒸发热（KJ/mol）：44.80
燃烧热（KJ/kg,定压）：4423.4
比热容（KJ/(kg·K),20oC,定压）：1.8672
临界温度（oC）：374.0
临界压力（MPa）：3.4
电导率（S/m,25oC）：<1.7×10^-8
蒸气压（kPa,20oC）：0.17
蒸气压（kPa,18.1oC）：0.13
溶解性：不溶于水，能与醇、醚混溶。溶解能力和苯甲醚相似。
相对密度（20℃，4℃）：0.9651
相对密度（25℃，4℃）：0.9605
偏心因子：0.415
溶度参数(J·cm^-3)^0.5：19.393
van der Waals面积（cm²·mol^-1）：9.280×10⁹
van der Waals体积（cm³·mol^-1）：72.640
气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-4475.63
气相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1) ：-101.60
液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-4424.59
液相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：-152.64
液相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：120.1

作用与用途

避免与强氧化剂接触。与脂肪族醚相比，对胺类或碱的水溶液比较稳定，与醇钠一起加热只有20%发生分解。在吡啶中与钠或钾一起加热90%以上转变成苯酚。对酸不稳定，特别是浓的氢碘酸和氢溴酸作用下醚键容易断裂，分解生成苯酚和碘乙烷或溴乙烷。在二硫化碳或硝基苯中与无水三氯化铝一起回流，在苯中与三溴化铝一起加热，与苯胺盐酸盐或吡啶盐酸盐一起加热并水解都生成卤代乙烷和苯酚。高温加热到400℃时，生成苯酚和乙烯。

性质与稳定性

用于有机合成、香料和检验芳香族亚磺酸，用于制造医药、染料等。

合成方法

由苯酚钠与溴乙烷反应而得。将苯酚溶解于醇钠溶液中，冷却至20℃以下，缓缓加入溴乙烷。回流反应3h后，回收乙醇，滤除反应生成的溴化钠。将所得粗品用水洗涤，分出油层，水层再用乙醚提取。提取液与油层合并，回收乙醚后蒸出170-173℃馏分即为苯乙醚。
精制方法：用氢氧化钠水溶液洗去残存的苯酚后，再用水洗涤，氯化钙干燥，蒸馏。

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

毒理学数据

急性毒性：大鼠皮下LDLo：3500mg /kg；
小鼠经口LD50：2200mg/kg；
豚鼠经口LD50：3mg/kg；
急性毒性很低，但有刺激性。对大鼠皮下注射最低致死量为400mg/kg。

生态学数据

该物质对水有稍微的危害。

分子结构数据

1、 摩尔折射率：37.56
2、 摩尔体积（m³/mol）：129.9
3、 等张比容（90.2K）：303.7
4、 表面张力（dyne/cm）：29.8
5、 介电常数（20oC）：4.22
6、 偶极距（10^-30C·m）：3.33
7、 极化率：14.89

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：2.5
2、 氢键供体数量：0
3、 氢键受体数量：1
4、 可旋转化学键数量：2
5、 互变异构体数量：
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：9.2
7、 重原子数量：9
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：65
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1

安全信息

危险运输编码： UN 1993 3/PG 3
危险品标志： 刺激
安全标识：S24/25