1,3-二(3-氨基丙基)四甲基二硅氧烷
物理性质
性状：无色液体
密度（g/mL, ,20℃）：0.897
沸点（oC 11mmHg）：132-139
折射率（n
闪点（oC）：91
自燃点或引燃温度（oC）：91
作用与用途
常温常压下稳定，避免氧化物，空气二氧化碳和酸接触
贮存方法
储存在干爽的惰性气体下，保持容器密封，放入紧密的出藏器内，储存在阴凉，干燥的地方
毒理学数据
1、皮肤/眼睛刺激性：兔子，皮肤接触，标准Draize实验：500uL/24H，反应强烈；兔子，眼睛接触，标准Draize实验：100 uL/24H，反应强烈2、急性毒性：大鼠经口LDLo：500mg/kg；小鼠腹腔LD50：80mg/kg；兔子，皮肤接触LD：>
生态学数据
对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境
分子结构数据
1、 摩尔折射率：74.62
2、 摩尔体积（m3/mol）：278.7
3、 等张比容（90.2K）：626.0
4、 表面张力（dyne/cm）：25.4
5、 极化率（10
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：
2、 氢键供体数量：2
3、 氢键受体数量：3
4、 可旋转化学键数量：8
5、 互变异构体数量：
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：61.3
7、 重原子数量：15
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：157
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
安全信息
危险运输编码： UN3267 8/PG 2
危险品标志： 腐蚀
安全标识：S26 S28 S45 S36/S37/S39
危险标识：R34
性质与稳定性
用作天然橡胶与合成橡胶的硫化促进剂。
合成方法
1.碳碱法
将预处理的硼矿粉与碳酸钠溶液混合，在碳解器内进行反应，加入碳酸钠的量为理论量的105%～110%。碳解器是夹套加热，反应压力控制在0.5～0.6 Mpa、温度130～135℃，反应时间13～15 h，二氧化碳浓度为25%～30%，可直接使用经净化后的窑气。碳解后的料浆经过滤除去残渣，逆流洗涤，所得清溶液经浓缩(如果经逆流洗涤溶液浓度达到要求则不用浓缩)，冷却结晶、离心分离、干燥，制得硼砂成品。其反应方程式为：
2.加压碱解法
将预处理的硼矿粉与氢氧化钠溶液混合(氢氧化钠量为理论量的160%～200%)，在装有搅拌器的碱解器内加温加压使之分解，反应压力0.4 Mpa，反应时间6～8 h，碱解后的料浆用叶片真空过滤机过滤和逆流洗涤，然后通人二氧化碳进行碳化。碳化完成液再经冷却结晶、分离、干燥，制得硼砂成品。其反应方程式为：
3.一般以工业硼砂为原料，在高纯水中加热溶解，完全溶解后，保持真空抽滤，除去不溶性杂质。滤液送至结晶槽进行冷却结晶，结晶液冷却到接近室温时，进行离心分离、洗涤，最后干燥即得成品。
4.使纯硼酸水溶液与化学计量的精制碳酸钠反应，所得结晶粗品用合成十水合四硼酸钠的方法精制。水溶液的相对密度为1.19～1.24者，或从80℃的饱和水溶液在65～70℃令其徐徐结晶，即可制得五水合物。将水合物加热至400℃以上，即可制得无水物。首先在水蒸气浴上干燥，再在空气浴中加热至200℃左右，最后在电炉中加热至700℃，即可制得无水物。
5.将120ｇ无水碳酸钠溶于1080mL水中，加入100ｇ硼酸，搅拌溶解、过滤，滤液浓缩至相对密度为1.16时，冷却。吸滤出结晶。将其溶于300mL热水中，用滤纸过滤到用冰冷却的瓷皿中。用玻璃棒不断搅拌溶液，析出十水合物结晶粉末。抽滤，用少量冷水洗涤结晶。再溶于水重结晶，得到的结晶于空气中干燥2～3天。产物为十水合物。
5.将硼酸加到10%的碳酸钠溶液中搅拌溶解，并进行反应：
过滤，滤液加热浓缩至密度为1.16时进行冷却，吸滤出结晶，用少量冷水洗涤，再进行重结晶，得到的结晶于空气中干燥，产物为十水合四硼酸钠。
6．欲制备无水物，可将十水合物置水蒸气浴上干燥，再加热至200℃，最后在电炉内于700℃脱水熔融，冷却后得到固体玻璃状的无水四硼酸钠。
7.工业生产无水硼砂的原料为十水四硼酸钠。将其放在熔融炉里,进行减压熔融脱水,脱水温度在7 5 0℃以上。熔融硼砂由熔融炉底部流出,冷却后粉碎至要求粒度即为成品。
8.硼酸精制重结晶法 将工业硼酸溶于蒸馏水中，再经除杂提纯，过滤，结晶，分离，洗涤，干燥即得。
