毛果芸香碱盐酸盐
物理性质
性状：白色结晶。微苦。有吸湿性。对光敏感。
熔点（oC）：204～205
比旋光度（o）：[α]D18 +91°（C＝2）
溶解性：1g产品溶于0.3ml水、3ml乙醇、366ml氯仿，不溶于乙醚。
性质与稳定性
生化研究。
贮存方法
本品应密封于阴凉干燥避光处保存。
毒理学数据
1、急性毒性：男人，眼睛接触TDLo：200ug/kg/7H-I；小鼠腹腔LD50：203mg/kg；大鼠皮下LD50： 230 mg/kg；小鼠经口LD50：200 mg/kg；
小鼠腹腔LD50：155mg/kg；小鼠皮下：200 mg/kg；小鼠静脉LD50：150 mg/kg；豚鼠动脉LDLo：20 mg/kg；鸽子静脉LDLo：353 mg/kg1、
2、繁殖毒性：雄性大鼠皮下TDLo：130mg/kg，7-19天后受孕；雌性兔子皮下TDLo：20mg/kg，24-27天后受孕；雄性牛皮下：800ug/kg1天前交配
分子结构数据
1、 摩尔折射率：57.02
2、 摩尔体积（m3/mol）：170.1
3、 等张比容（90.2K）：433.1
4、 表面张力（dyne/cm）：41.9
5、 极化率（10-24cm3）：22.60
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：
2、 氢键供体数量：1
3、 氢键受体数量：3
4、 可旋转化学键数量：3
5、 互变异构体数量：2
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：44.1
7、 重原子数量：16
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：245
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：2
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：2
安全信息
危险运输编码： UN 1544 6.1/PG 3
作用与用途
1.常温常压下稳定，避免氧化物接触.
2.与过渡族金属离子形成稳定的配合物， 其中Cd2+ 、Zn2+和 Mn2+ 等均为无色配合物，Fe2+ 和Cu2+ 与试剂形成黄色配合物能被有机溶剂萃取。
合成方法
1.赤磷法
先将赤磷放入盛水的反应器中，在搅拌下缓慢加入溴素，反应生成氢溴酸和亚磷酸，通过沉降、过滤、蒸馏制得氢溴酸成品。其反应方程式如下：
2.二氧化硫法
将二氧化硫通入加有溴和碎冰的反应釜中，保持温度在20℃以下进行反应直至溶液呈黄色。将混合溶液进行蒸馏，蒸出溶液加入氢氧化钡溶液与生成的硫酸反应，生成硫酸钡沉淀。经静置，过滤，除去沉淀，再蒸馏滤液即得氢溴酸成品。其反应方程式如下：
3.溴素与氢气在活性炭催化剂存在下直接合成溴化氢。然后蒸馏、提纯，制得溴化氢。其反应式如下：
4.在催化剂FeBr3存在下，将苯溴化。在烧瓶中放置200g无水苯和几克溴化铁(或铁粉)，然后，将烧瓶用涂石蜡的塞子，塞好，塞子上插有滴液漏斗和排气管，经滴液漏斗缓慢加入135mL溴(在负压下)。这时会发生激烈反应(烧瓶应用水冷却)，并均匀地放出溴化氢。出来的气体通过一U型管，它的一端装满FeBr3以吸收苯，另一端装满蒽以结合带出来的溴。
5.溴与含水的红磷作用。在烧瓶中放10g红磷，20mL水。经滴液漏斗在负压下缓慢加入35mL溴。为了将出来的气体提纯，使它通过一个充满石棉与含水(但不是湿的)红磷混合物的U型管。
6.被提纯的氢溴酸用氯仿萃取，分去水相进行蒸馏。62℃时蒸出少量氯仿，在125～126℃蒸出氢溴酸
（ 相对密度1.473） 。杂质（Fe,Cu,Pb,Zn,Ag,Mg,Al,Ti,Mn,Sb)的含量在3×10-5%- 10-7之间
7.在200毫升水中加入120克粉末状的澳化钾。将容器放在冷水中，并缓侵地加入90毫升浓硫酸(1.7克分子)。温度应不使超过75℃，否则就会生成少量的游离澳。不过，生成少t的嗅并不重要，因为它将在蒸馏过程中随沸点为100一115℃之间的馏份而蒸馏出来。将溶液冷却至室温，并在玻芯漏斗中滤出酸式硫酸钾。将滤液放在500毫升蒸馏瓶中，装上水冷凝器和接受器，并放在铁丝网上加热。溶液中有0.01一0.015%的硫酸根离子并无妨碍，将比恒沸混合物沸点低1℃，开始馏出的蒸镭液保留起来。当温度下降时应立即停止蒸馏。溶液的比重是会改变的，因为蒸馏液的组成会随着大气压力而发生改变，所得产率约为85%。将低沸点的馏份进行再蒸馏就可以增大产率。
如果需要不含硫酸根离子的值沸液，在比恒沸液馏出温度低.5℃时即开始收集蒸馏液，将这个酸进行再蒸馏，并仅收集在恒沸点时馏出的溶液以获得比重最大的恒沸酸。在第二次蒸馏之前加入氢氧化钡并不能制得更纯些的产物。产率约近似地为计算量的86%。
将氢溴酸与氯化亚锡一道蒸馏，可得无色的氢溴酸
生态学数据
对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统, 若无政府许可，勿将材料排入周围环境
